1樓：來自柏子塔舉目眺望的鴛鴦
對於運動神經元出現的病變，新的**方案一般是指基因**，尚在研究當中，並未進入臨床應用。目前主要採用傳統**方案，如對因**、改善神經功能、物理**等。
1、基因**：目前所講的基因**，並為運用到臨床當中，只是通過實驗證明基因**能夠改善小鼠運動神經元受損的情況，仍需要進一步的研究。
2、對因**：目前針對運動神經元病變，主要採取對因**，積極**原發病，避免神經進一步受損。
3、改善神經功能：運動神經元屬於高分化型細胞，不能再生，不能完全**，需在醫生的指導下使用依達拉奉緩解神經元損傷導致的症狀，抑制神經元死亡，也可使用胞二磷膽鹼等藥物改善微迴圈，運用甲鈷胺、維生素b1、維生素b12等藥物營養神經，改善神經功能。
運動神經元存在病變時，應避免緊張焦慮，需積極配合醫生進行**，積極進行**訓練。
2樓：wq青春修羅
運動神經元病的**方法如下：
1、藥物**：可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病的發展，通過肌鬆藥、抗氧化藥等減輕患者關節攣縮、關節僵硬、流口水等症狀；
2、氧療：對於呼吸無力的患者，可通過家庭簡易呼吸機進行氧療，減輕患者呼吸困難或者呼吸衰竭的症狀；
3、手術**：若患者吞嚥功能障礙，短期內可留置胃管，長期可進行胃造瘻術；
4、心理**：可通過心理評估及心理疏導輔助患者認識疾病、正視疾病。
具體用藥請結合臨床，以醫生面診指導為準。
3樓：顏柒天才
運動神經元病主要是以虛為主，其**應遵循虛者補之的原則，根據**、病機的不同分為以下幾型進行**：
一，肝腎陰虛型。臨床最多見的就是肝腎陰虛型，症見肢體肌肉萎縮，尤其以手部遠端為主，手常呈鷹爪或猿掌。
二，陰虛火旺型。症見手掌肉削、肌肉乾枯，肌肉間呈現凹溝、握東西東西無力或是見到肌顫抖。
三，脾腎陽虛型。症見肢體微軟、活動乏力、肌肉消瘦、**鬆弛、精神疲憊、還有面浮氣短、面色不華。
四，氣虛血瘀型。症見手指以及肌肉微軟無力，還有神疲、肢倦、夜汗，心慌、口不幹。
以上各型的並不是完全分開的，在平時都是互相參雜，臨證時要需靈活運用多種**方法。
4樓：匿名使用者
運動神經元病的危害可表現為肢體無力和萎縮，可出現手指活動笨拙、無力，隨病程延長，肌無力和萎縮，可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺，多在晚期時出現，舌肌首先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力，面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式，通常從首先受累的上肢，發展到對側的上肢，到同側的下肢，再到對側的下肢，最後是球部受累。
運動神經元病，可以危及生命，多在3~5年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元病的危害較大。可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
5樓：晴好又溫厚丶標兵
目前全世界患運動神經元的病人不在少數，但是到目前為止沒有特異性的**辦法。運動神經元病，也就是漸凍人症候群，一旦得病以後，病人僅僅損傷運動功能，不損傷感覺功能、自主神經以及病人的智力或者情緒，有的病人表現在顏面部，比如舌肌、吞嚥肌肉萎縮，或者肢體無力，不能行走。
目前沒有特效的辦法，大部分的臨床大夫，**以**為主，建議病人增加**訓練。整體來說這方面的研究比較多，但是前兩年美國的fda給運動神經元病推薦了**辦法，就是使用大劑量清除自由基的藥物，長期間斷性應用。比如依達拉奉，應用以後對於部分病人好像有效，但是在臨床觀察中效果不是很好。
當前****的發展方向，包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化和自由基清除、抗細胞凋亡、基因**等。利魯唑具有抑制谷氨酸釋放等作用有可能延緩病程，延長患者的生存期，但對於患者的肌力和生活質量沒有顯著改善。總之目前還沒有很好的辦法，希望通過進一步的研究，將來能提供更好的辦法。
6樓：來自卞和洞般般入畫的韓當
運動神經元疾病的患者主要的**方法就是應用支援**的方法。當運動神經元疾病的患者出現了呼吸障礙的情況，多數要採取氣管插管，或者是氣管切開的方法。
患者在日常生活中，還要注意營養的支援，最好是進食一些高熱量，高蛋白的食物。
如果患者存在著吞嚥功能異常，還需要進行腸道營養的**方法。
如果患者存在著肌肉痙攣，那麼是需要應用抗癲癇的藥物來進行**。
如果患者因為疼痛產生了抑鬱的情緒，還需要應用抗抑鬱的藥物。
如果患者存在著睡眠障礙，那麼是需要應用阿公尺替林來進行**的。
7樓：古沐匠
運動神經元病是一組**不明確的、選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的，慢性進行性的神經變性疾病。目前**不清楚，有遺傳因素以及環境因素。臨床表現主要分為四型，分別是肌萎縮側索硬化症、進行性肌肉萎縮、進行性延髓麻痺以及原發性側索硬化。
對於**，目前包括以下幾點：第。
一、維生素b族以及e族的口服**。第。
二、輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等**，針對肌肉痙攣，可以用地西泮，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞**也已成為**該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。對於患者要進行患肢的按摩、活動。吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。
如果發生了呼吸肌麻痺，要以呼吸機輔助呼吸，要預防和防治肺部感染。
8樓：莫為為莫
運動神經元病是一種對人體運動功能影響很大的疾病，嚴重時能夠致人癱瘓，該病的**越及時越好，疾病的傷害遠遠要比我們想象的大很多。所以各位患者在最佳的時機選擇**方法是至關重要的，好的**方法不僅能夠讓身體少受傷害，並且花費也是大大降低，所以患者一定不要拖延疾病，及時就診是硬道理。
運動神經元病怎麼**？
9樓：瀟灑陸陸
1.藥物**，患者可通過應用抗氧化藥物以及肌肉鬆解藥物，緩解關節僵硬、攣縮等症狀，同時可配合應用抗興奮性氨基酸毒性藥物，利於延緩病情的進展，改善臨床症狀。
2.氧氣**，多數運動神經元病的患者發展到後期，都會出現呼吸無力，可使用家庭用的簡易呼吸機做氧療，幫助緩解呼吸困難的症狀。
3.手術**，如果患者出現了明顯的吞嚥功能障礙，在短期內可使用胃管，必要時可進行胃造瘻手術。
多數患者會因為自己的疾病感到畏懼、焦慮，家屬和朋友應多關愛患者，鼓勵患者勇於抗戰病魔。
10樓：匿名使用者
運動神經元病的**方法如下：1、藥物**：可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病的發展，通過肌鬆藥、抗氧化藥等減輕患者關節攣縮、關節僵硬、流口水等症狀；
2、氧療：對於呼吸無力的患者，可通過家庭簡易呼吸機進行氧療，減輕患者呼吸困難或者呼吸衰竭的症狀；3、手術**：若患者吞嚥功能障礙，短期內可留置胃管，長期可進行胃造瘻術；4、心理**：
可通過心理評估及心理疏導輔助患者認識疾病、正視疾病。具體用藥請結合臨床，以醫生面診指導為準。
11樓：網友
運動神經元病是屬於罕見疾病，患者的起病比較隱匿。在疾病最開始時，患者可能會表現為手突然無法握住筷子，或者走路時偶爾出現無緣無故的跌倒，沒有任何明顯的症狀。隨著疾病的進展，患者還會出現其他運動神經元病的症狀。
開始可能是一側胳膊或者一條腿的持續無力或者肌肉痙攣、肌肉跳痛，並導致部分肢體活動出現困難，或者患者可能會出現語言含糊不清，有吞嚥功能的肌肉開始出現問題，導致患者吞嚥困難。在此階段常會被忽視，因為患者的症狀並不重，如果及時進行**、及時進行肌電圖檢查，部分運動神經元病可以被早期發現。
益元健肌方劑宗承整體思想，以補氣血，滋補肝腎，健脾祛濕，濡養筋脈為根本宗旨，採用幾十種名貴中藥材配伍，根據患者的具體病症來靈活處理的一種方法，更具有針對性。
運動神經元病怎麼**
12樓：旅遊顧問
1、藥物**。
當患者患有運動神經元病，可以口服維生素e和維生素b，除此之外，還可以通過輔酶肌注、胞二磷膽鹼肌注等進行**。另外，當患者出現肌肉痙攣，還可以針對肌肉痙攣使用地西泮。此外，還推薦一種調理方法，即強肌返本湯**，這種**可以起到改善運動神經元細胞、防止肌肉變形的作用，還可以疏通身體內的經絡，調理身體內的肝、脾、腎功能，當患者的身體症狀出現好轉以後，可以疏通患者身體內的血液流通，增強其免疫功能，逐漸改善四肢僵硬、無力等症狀。
2、手術**。
當患者是呼吸機麻痺者，需要借助呼吸機輔助呼吸。
3、其他**。
近些年來，幹細胞技術在不斷的發展，給運動神經元病提供了**機會，因此，幹細胞**也成為**運動神經元疾病的手段之一，通過這種**技術可以有效的緩解並改善病情。
二、護理方法。
1、日常護理。
當患者出現痰比較多的情況，可以給予霧化吸入及化痰藥。當患者的口水比較多時，可採取藥物**，給予患者少量抗組胺藥。當患者情緒低落，心情不佳，有可能出現抑鬱傾向的情況下，要及時的對患者進行抗抑鬱**等。
2、飲食護理。
在飲食方面，患者也需要進行悉心護理。患者的飲食需要均衡。當患者出現吞嚥困難的情況時，盡量調整改變食譜，讓患者多進食軟食、半流食等，同時也要採取高蛋白高熱量的飲食從而保證患者的營養攝入。
另外，患者要忌菸酒。
因此，當患者患上運動神經元病時，千萬不能疏忽大意，要盡早進行診斷，同時還要保持心情舒暢，勇於面對，積極聽取醫生的建議進行有效的**。雖然該病屬於進行性疾病，無法得到**，但是我們可以採取一系列**方法和護理方法，改善患者的生活質量，盡可能延長患者的生存期。
13樓：帳號已登出
運動神經元病目前是一種無法**的神經系統變性性疾病，一般採取的**方法包括延緩病情發展的藥物利魯唑，以及對症支援**。建議盡早診斷、早期**，盡可能延長病人的生存期。延緩病情發展的藥物利魯唑，這種藥物的作用機制是通過穩定電壓門控鈉通道的非啟用狀態，從而抑制突觸前谷氨酸釋放，以啟用突觸後谷氨酸受體，以促進谷氨酸的攝取。
常見的不良反應為疲乏、噁心，個別患者會出現轉氨酶公升高，所以應該監測肝功能。病人如果在晚期已經應用有創呼吸機輔助呼吸時，不建議應用此藥。
**該病的其他一些藥物仍在試驗的過程中，比如肌酸、大劑量維生素e、輔酶q10、神經生長因子等等，但未在臨床患者上證實有效。其他的對症支援**包括營養的管理、呼吸的支援和心理的**等綜合**。營養支援一般建議採用高蛋白、高熱量的飲食來保證營養的攝入。
對於有吞嚥困難的患者，應該進食軟食、半流食，少食多餐。如果症狀明顯，可採取鼻飼管進食以及胃造瘻術進行進食。在呼吸支援方面，建議經常的檢測肺功能，可以盡早應用雙水平正壓通氣，或者應用有創的呼吸機。
綜合**，包括對焦慮、抑鬱、失眠、構音障礙，以及交流困難、肢體痙攣、疼痛等方面的對症**。
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病的主要症狀是什麼？
桃樂絲的小皮鞋 您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難 大小魚際肌 蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂 上臂 肩胛帶肌肉受累，伸...
運動神經元病有哪些危害？運動神經元病有什麼危害？
以下是運動神經元對患者的危害 運動神經元疾病首發症狀75 的病人在四肢，而25 表現為球部症狀。最早表現的症狀為乙個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35 的患者首先在上肢，大約40 的患者從脊髓腰段開始，這...
延髓麻痺是運動神經元病嗎，運動神經元病是很嚴重的病嗎？
對於運動神經元疾病確實逐漸發展，患者的症狀表現也比較複雜，一開始的時候症狀不是太明顯，但是一旦出現症狀一般整個病程也就是三到五年。一般情況下患者多死於呼吸衰竭，運動神經元病的臨床表現，以上下運動神經系統受累為主要表現。包括肌肉無力 肌肉萎縮 肌束震顫 肌張力增高 健反射亢進 病理徵陽性，一般沒有感覺...