1樓:小痕叉兒
問的好!我也老不清楚,但看看書反覆的記就好了,書上寫的是什麼就是什麼,看書很重要的。
告訴你原理,這樣好記。互溶問題是相似相溶,比如有-oh的能溶於水,因為水可以看成h-oh,而比如苯酚,雖然有-oh,但是還有較多的部分不相似,所以一般不溶水,6 7十度的時候才溶於水,另外 短鏈 的含羧酸的也溶,但太長了就不行了,也是因為另一部分不相似。其他的溶解性你也可以以此類推。
氣態有機物的相對分子質量大於29時,密度比空氣大;液態有機物密度比水小的有烴(烷、烯、炔、芳香烴)、低階酯、一氯代烴、乙醇、乙醛等;密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烴、乙二醇、丙三醇等。烷、烯、炔等烴類同系物相對密度隨著分子內碳原子數的增加的而增大;一氯代烷的相對密度隨著碳原子數的增加而減小。
a:同系物:分子的結構相似、具有相同種類和數目的官能團、且組成上彼此相差乙個或若干個ch2原子團的許多有機化合物互稱為同系物。
一般同系物舉例:
甲烷(ch4)、乙烷(c2h6)、丙烷(c3h8)、丁烷(c4h10)等是同系物,可用通式cnh2n+2表示。其中甲烷與正丁烷互為同系物,甲烷與異丁烷也互為同系物。
甲醇ch3oh、乙醇ch3·ch2oh、丙醇ch3·ch2·ch2oh等也是同系物,可用通式cn+h2n+1oh或roh表示。
乙烯、丙烯、丁烯等互為同系物,可用通式cnh2n
但具有同一化學通式的有機化合物不一定是同系物。
例如:乙醇與乙醚它們的通式都是cnh2n+2o,但他們官能團不同,不是同系物。
如:乙烯與環丁烷,它們的通式都是cnh2n,但不是同系物。
b:雖然它們的通式都是(c6h10o5)n,但是由於n值不同,所以不是同分異構體關係。
c:在蛋白質中加入重金屬鹽,強酸強鹼蛋白質是會變性失活的。
若加入非重金屬鹽,如果nh4cl,nacl等,蛋白質才會鹽析的。
cu屬於重金屬。
d葡萄糖已經是單醣,不能再水解了。
2己烯,甲苯,苯酚均可以讓酸性kmno4溶液褪色。
用溴水,己烯可以使之褪色。
甲苯可以萃取,使之分層,且上層為橙色。
苯酚遇到溴水可以得到白色沉澱。
故滿足。
高中有機化學問題? 5
2樓:左右也
老師也沒有說不可以,而是說先將生成物通入水再通入kmno₄(h⁺)溶液。直接通入是不太嚴謹。
問乙個高中有機化學的問題?
3樓:
酸性高錳酸鉀與烯烴反應可將烯烴的雙鍵兩端的碳各加上乙個氧:c=c→c=o+o=c 若有個碳上有乙個氫,可以看出得到的氧化產物含有醛,由於醛有較強的還原性,酸性高錳酸鉀可繼續將其氧化為羧酸:-cho→-cooh
鹵素原子的水解需要在鹼性條件下,所以不會水解。
4樓:匿名使用者
4﹣溴環己烯含有碳碳雙鍵,可與發生加成、加聚和氧化反應,含有br,可發生取代、消去反應。
4-溴環己烯被高錳酸鉀氧化後生成3-br-1,6-己二酸(hooc-ch2-chbr-ch2-ch2-cooh)
它在酸性條件下水解,-br被取代為-oh
5樓:匿名使用者
消去反應:
ch3chbrch3 + naoh ==ch2=ch-ch3+ nabr + h2o
naoh 的ch3ch2oh溶液,加熱)
加成:ch2=ch-ch3+ br2 ==ch2brchbrch3
該步可以用5%溴的四氯化碳溶液,滴入ch2=ch-ch3中,紅棕色馬上消失,說明加成反應完成)
水解:ch2brchbrch3+ 2h2o==>ch2ohchohch3+ 2hbr
加入沸石,水的話用氫氧化鈉水溶液,可以促使水解反應的完成,最後蒸餾一下就可以把丙二醇提出來)
6樓:
1 是在naoh醇溶液發生消去, 生成丙烯。
2 丙烯跟溴加成反應,生成1,2-二溴丙烷。
3 1,2-二溴丙烷跟naoh水溶液水解反應 生成丙二醇。
高中化學有機物問題
7樓:匿名使用者
濃硫酸增重克,氫氧化鈉溶液增重克即m(h)=10.
8/9= m(c)=
8g。則m(o)=
所以cho的物質量分別為:,,則實驗式為c2h6o,它的相對分子質量正好為46,故有機物的分子式為c2h6o
8樓:網友
濃硫酸吸水,所以生成水的質量是,氫氧化鈉吸收二氧化碳,c02=
水的物質的量:
6mol二氧化碳的物質的量:
4mol根據質量守恆,氧氣的質量:
水中氧的質量:
二氧化碳中氧的質量:
2,可以確定該有機物除了外還有氧元素有機物中氧的質量:9.
2所以有機物中氧的物質的量:
2mol所以c:h:o=0.
1所以該分子式為:(c2h6o)n
因外該分子的相對分子質量為46
所以:(12*2+6+16)n=46
n=1所以分子為c2h6o
9樓:群ˇ群
濃硫酸吸水 h 0.
6g氫氧化鈉吸收 co2 c 4.
8= 剩下是氧元素為因此 c h o 比例 2:
3:1 c2h5oh樓主哪不明白 再問我哈。
10樓:2011風
因為濃硫酸增重,所以產物中有水為 naoh+co2=nahco3所以二氧化碳為摩 知:
c:h=1:3 因 有機物為0.
2 摩 可推知帶有機物為c2h5oh
11樓:匿名使用者
設改物質的分子式是 cxhyoz
cxhyoz+o2=xco2+(y/2)
很容易算的 自己算吧。
高一有機化學問題
12樓:我愛柒澀魚
第一題:d,d中c3h8o可以分解為c3h6+h2o,所以d可以當做c3h6,c3h6+h2o,可以看出,不管它們以什麼比例混合,消耗的o2都是1:.:4,一摩爾物質消耗4.
5摩爾氧氣。
第二題:在同溫同壓下其密度是h3的倍,表明,它們平均摩爾質量為26.
4,烯烴最小的摩爾質量為28,所以烷烴的摩爾質量一定要小於,得出烷烴為甲烷。4.
48l為氣體,溴水吸收烯烴增重,m=n烯烴*m烯烴=0.
2*a*m烯烴=,且am烯烴+(1-a)*16=,算出a=0.
4,m烯烴=42,所以烯烴為丙烯,烷烴和烯烴的體積分數分別為60%,40%。
第三題:十字交叉就是左下×右上=左上×右下。
13樓:匿名使用者
1,cxhyoz+(x+
消耗氧氣量一樣的話即x:(的值相同2、混合氣體平均分子量=,烷烴中只有甲烷分子量=16<26,所以必須有甲烷。
混合氣體=,·烯烴的質量=設甲烷含量為xmol,烯烴含量為ymol,則x+y=
解方程組。3、十字交叉就是左下×右上=左上×右下。
14樓:戈巴戰狼
,c3h8o可寫成c3h6+h2o
2.溴水增重的量,就是烯烴的量,混合氣體平均分子量=,烷烴中只有甲烷分子量=16<26,所以必須有甲烷。
混合氣體=,·烯烴的質量=設甲烷含量為xmol,烯烴含量為ymol,則x+y=
解方程組。3、十字交叉就是左下×右上=左上×右下。
15樓:重中之重天天
1d:c3h8o可寫成c3h6+h2o,所以耗氧量一定c是什麼。
2是h3嗎。
高中化學有機物的問題
16樓:木子長帆
這種將雙鍵直接氧化為醛基的氧化反應在化學上叫做魏克爾氧化。條件是用pdcl2或cucl2/hcl做催化劑,當然這種反應也是有條件的,如果雙鍵末端沒有c-h鍵的話,反應就不能發生。這種結構會發生雙鍵的轉移,形成穩定的醛基。
當然,如果題目中沒要求一步完成的話,你大可以先氧化成醇,條件是酸催化,通常是磷酸/矽藻土,加壓,再催化成醛,條件:cu,加熱,最後加苛性鈉醇溶液消去(氧化成醇的時候環裡的雙鍵都會被氧化)。
求採納~~~
高中化學有機物的問題
17樓:匿名使用者
內容太多,夠半部有機書了,例如加成——兩個較小分子成為乙個較大分子的反應,其中乙個分子的π鍵斷開與另一分子的原子或基團形成2西格瑪鍵。其中包括親電加成、游離基加成、親核加成等,條件各不相同。其他(略)
高中有機化學
樓主,先告訴你,別嫌麻煩,這是我們老師給我們總結的課件,你好好看下,希望有所幫助 一個苯環,對位取代的,比方說,一頭是cl 那另一端也是氯 氫原子位置是1種 因為上下,左右都對稱 上下不一致 則有2種 因為以上下為軸左右對稱 注意解決這類問題,你將取代基當整體對待,不用考慮取代基本身的問題,因為單鍵...
有機化學問題,大學有機化學的問題
我猜你少寫了帶有乙基的情況,是主鏈上有五個碳的情況,我附圖了 對於有機物中的 c 最終生成的化合物 一般都是 co2,所以 1molc原子 12g 能結合 1mol o2 對於有機物中的 h 最終生成的化合物 一般都是 h2o2,所以 1molh原子 1g 能結合 0.25mol o2 所以 用質量...
有機化學的常識(高中的),高中有機化學知識歸納和總結 完整版
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