1樓：愛如詩
天啊 書上有 看課文不就完了麼1.原理：利用dna在0.
14mol/l的nacl溶液中溶解度最低，而蛋白質等物質此時溶解度較高；同時dna不溶於酒精；以及dna遇二苯胺（沸水浴條件下）會呈藍色的特性。
2.步驟：提取細胞核物質→溶解核內的dna→析出dna黏稠物→濾取含dna黏稠物→dna黏稠物的再溶解→過濾含有dna的nacl溶液→提取含雜質較少的dna→dna的鑑定
★備註：① dna的粗提取中，先後兩次加入蒸餾水的目的分別是：1.使血細胞破裂；2.降低nacl濃度使dna析出；
② 抗凝血劑：0.1g/ml的檸檬酸鈉。
2樓：極限深度入侵者
先將植物細胞用纖維素酶和果膠酶處理，得到沒有細胞壁的原生質體，然後把原生質體放入蒸餾水中使其脹破，然後進行離心，分離出葉綠體（比較明顯，一層綠色的），然後把分離得到的葉綠體打碎（用攪拌機），把打碎後的物質溶於，濾液中含有要提取的dna，然後，濾取不溶物（dna）（此時nacl濃度為0.14mol/l），又把不溶物（dna）溶於2mol/l的nacl溶液中，過濾不溶物（雜質），取濾液，向濾液中加蒸餾水，又至有絲狀不溶物析出，如此重複幾次，最後把絲狀物撈出，就得到粗取的葉綠體dna了。鑑定的話用二苯胺試劑水浴加熱，會有藍色出現。
植物葉綠體dna的提取步驟？
3樓：燕素枝溥黛
我用過ctab法提取植物葉片dna，會得到葉片中所有的dna,總dna裡當然包括葉綠體和線版粒體dna，使用這種權模板可以進行葉綠體和線粒體基因組上的擴增，我以前做過trnl_f這個基因的擴增，用的就是ctab法提取的植物葉片dna，不過在做擴增之前建議對模板進行純化，否則有可能擴不出來哦
植物dna的提取方法
4樓：印絲樓翰藻
博凌科為新型快速
植物基因組
dna提取試劑盒
改進的ctab植物dna抽提液（新增多種針對植物特點的多醣、多酚去除成份）迅速裂解細胞和滅活細胞核心酸酶，氯仿抽提後通過離心清除多醣、多酚和蛋白質，
上清加入異丙醇離心
沉澱基因組dna，進一步去除其它各種
雜質，然後基因組dna在高離序鹽狀態下選擇性吸附於離心柱內矽基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心步驟,
進一步將多醣，多酚和細胞
代謝物，蛋白等雜質去除，
最後低鹽的洗脫
緩衝液將基因組dna從矽基質膜上洗脫。
試劑盒特點:
◆離心吸附柱內矽基質膜全部採用進口特製
吸附膜，柱與柱之間
吸附量差異極小，
可重複性
好。克服了國產
試劑盒膜質量不穩定的弊端。
◆不需要使用有毒的
苯酚，氯仿等試劑。
◆快速，簡捷，單個
樣品操作一般可在1小時內完成。
動植物dna提取步驟是什麼？
白菜葉綠體dna提取詳細步驟 10
5樓：四季楓霜
取少量白菜葉片，切成小塊,一定要小！！！裝入注射器中，壓緊，堵住針管的頭，用力抽，再將葉片放入顯微鏡中觀察即可。
6樓：倆而
高中生物第一冊裡有的 希望你以後學習抓老基礎 那樣會更好的
7樓：奇幻樂章
高一上冊生物書有詳細步驟同樣把
石榴葉綠體dna提取的具體步驟？
植物DNA提取的原理和方法是什麼
原理就是去掉植物細胞壁 細胞膜 質體 線粒體 葉綠體 剩下細胞核了。就是dna了。通常採用機械研磨的方法破碎植物的組織和細胞，由於植物細胞勻漿含有多種酶類 尤其是氧化酶類 對dna的抽提產生不利的影響，在抽提緩衝液中需加入抗氧化劑或強還原劑 如巰基乙醇 以降低這些酶類的活性。在液氮中研磨，材料易於破...
為什麼提取植物全基因組DNA總是降解
降解無怪乎幾種原因 1，加入提取液後，若是65度提取，時間太久，有可能造成部分降解。2，降入氯仿 異戊醇後，劇烈混勻時間太久，造成部分dna斷裂3，打碎組織時最好用液氮處理後研磨的方式，用珠子打碎在後期混勻過程中也容易造成dna斷裂。簡述ctab法提取植物基因組總dna的原理 1 取材料，加液氮研磨...
如何提取植物細胞中的微粒體，如何提取植物細胞中的微粒體？
囧口 口囧 高中生表示沒聽過微粒體。你是不是打錯了。線粒體？中心粒？如何從活體植物當中提取乙個細胞? 要求精度很高，你需要乙個精細的刀片和乙個足夠倍數的顯微鏡，切下細胞時要特別小心。該方法要求很高，難度很大因此不推薦，建議你用一樓的方法 先切一小塊需要部分，然後用纖維素酶和果膠酶除去細胞壁，細胞就分...