1樓：匿名使用者
原理就是去掉植物細胞壁 細胞膜 質體 線粒體 葉綠體 剩下細胞核了。就是dna了。
通常採用機械研磨的方法破碎植物的組織和細胞，由於植物細胞勻漿含有多種酶類(尤其是氧化酶類)對dna的抽提產生不利的影響，在抽提緩衝液中需加入抗氧化劑或強還原劑(如巰基乙醇)以降低這些酶類的活性。在液氮中研磨，材料易於破碎，並減少研磨過程中各種酶類的作用。
十二烷基肌酸鈉(sarkosyl)、十六烷基三甲基溴化銨(hexadyltrimethyl ammomum bromide，簡稱為ctab)、十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate，簡稱sds)等離子型表面活性劑，能溶解細胞膜和核膜蛋白，使核蛋白解聚，從而使dna得以遊離出來。再加入苯酚和氯仿等有機溶劑，能使蛋白質變性，並使抽提液分相，因核酸(dna、rna)水溶性很強，經離心後即可從抽提液中除去細胞碎片和大部分蛋白質。上清液中加入無水乙醇使dna沉澱，沉澱dna溶於te溶液中，即得植物總dna溶液
2樓：匿名使用者
這個什麼意思啊 不是很懂呢！
3樓：匿名使用者
一般採用ctab法，具體原理與步驟去baidu or google吧！
4樓：
大哥 給分告訴你~~~~
植物dna提取的原理和方法？其中乙醇和氯仿一異成醇各起什麼作用
5樓：
植物dna提取方法是採用ctab法。
ctab，是一種陽離子去汙劑,能與核酸形成複合物,此複合物在高鹽(>0.7mol/l) 濃度下可溶,並穩定存在,但在低鹽濃度(0.1～0.
5mol/l nacl)下ctab-核酸複合物就因溶解度降低而沉澱,而大部分的蛋白質及多糖等仍溶解於溶液中。通過有機溶劑抽提,去除蛋白、多糖、酚類等雜質後加入乙醇沉澱即可使核酸分離出來。經離心棄上清後,ctab-核酸複合物再用70%酒精浸泡可洗脫掉ctab。
無水乙醇：沉澱dna。乙醇的優點是可以任意比和水相混溶，乙醇與核酸不會起任何化學反應，對dna很安全，因此是理想的沉澱劑。
dna溶液是dna以水合狀態穩定存在，當加入乙醇時，乙醇會奪去dna周圍的水分子，使dna失水而易於聚合。
氯仿：克服酚的缺點；加速有機相與液相分層。
異戊醇：減少蛋白質變性操作過程中產生的氣泡。異戊醇可以降低表面張力，從而減少氣泡產生。
另外，異戊醇有助於分相，使離心後的上層含dna的水相、中間的變性蛋白相及下層有機溶劑相維持穩定。
微生物dna提取的原理和方法是什麼？
質粒dna的提取與基因組dna的提取在原理和方法方面有何異同
6樓：哊點壞
質粒dna提取一般抄用沸水浴法和襲鹼裂解法，bai現在一般都採用du鹼裂解法，並有試劑盒可用zhi。它主要是dao將細胞內的環狀質粒提取出來，一般需要用sds裂解，rna酶降解，然後過柱，再進行洗脫.過程比較簡單。
而基因組dna提取則較為複雜，也需要用sds裂解和rnd酶降解，但降解時間較長，同時對有些革蘭氏陽性細菌還要進行溶菌酶處理，最後用氯仿-苯酚進行除蛋白，這一步重複進行多次，在用氯仿除去多餘的苯酚，用乙醇清洗烘乾後溶於te緩衝液中。整個過程比提質粒更復雜，耗時也更長。
植物葉綠體DNA的提取步驟，植物DNA的提取方法
愛如詩 天啊 書上有 看課文不就完了麼1.原理 利用dna在0.14mol l的nacl溶液中溶解度最低，而蛋白質等物質此時溶解度較高 同時dna不溶於酒精 以及dna遇二苯胺 沸水浴條件下 會呈藍色的特性。2.步驟 提取細胞核物質 溶解核內的dna 析出dna黏稠物 濾取含dna黏稠物 dna黏稠...
提取DNA過程中變黑褐色，提取的dna為什麼總是呈現褐色
的確有很多可能，多醣，次生代謝產物都有可能，它們和核酸的性質很像，很難去除。植物的核酸提取建議尋找特異的方法，有很多文獻有關於提取某種植物的方法，這裡無法提供更多意見 與你的離心機沒關係 植物材料中，特別是老的或是經逆境處理的材料，含有大量的酚類化合物，這些酚類化合物氧化後易與dna共價結合，使dn...
植物色素的提取能用arnon方法嗎
arnon是傳統的葉綠素測定方法，是將材料在80 丙酮溶液中研磨並經過濾或離心除去殘渣後,測定提取液的光密度值來計算葉綠素含量，所以是使用分光光度計測量光的吸收值繼而估算出色素的含量。二甲基亞碸 dmso 直接浸提高等植物葉綠素,同樣是測定提取液的光密度值來計算葉綠素含量，但步驟較為簡省，但是對實驗...