1樓：絕技壞
在酯化反應中，醇作為親核試劑對羧基的羰基進行親核攻擊，在質子酸存在時，羰基碳更為缺電子而有利於醇與它發生親核加成。如果沒有酸的存在，酸與醇的酯化反應很難進行。
對於反應活性：甲酸》直鏈羧酸》側鏈羧酸》芳香酸；甲醇》伯醇》仲醇》叔醇》酚。
伯醇的酯化反應速度最快，仲醇較慢，叔醇最慢，伯醇中又以甲醇最快。酚羥基氧原子上的未共享電子與苯環存在共軛效應，親核能力很弱，又有較大空間位阻，因此酯化速度很慢。
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酯化反應一般是可逆反應。
傳統的酯化技術是用酸和醇在酸（常為濃硫酸）催化下加熱迴流反應。這個反應也稱作費歇爾酯化反應。濃硫酸的作用是催化劑和失水劑，它可以將羧酸的羰基質子化，增強羰基碳的親電性，使反應速率加快；也可以除去反應的副產物水，提高酯的產率。
如果原料為低階的羧酸和醇，可溶於水，反應後可以向反應液加入水（必要時加入飽和碳酸鈉溶液），並將反應液置於分液漏斗中作分液處理，收集難溶於水的上層酯層，從而純化反應生成的酯。
碳酸鈉的作用是與羧酸反應生成羧酸鹽，增大羧酸的溶解度，並減少酯的溶解度。如果產物酯的沸點較低，也可以在反應中不斷將酯蒸出，使反應平衡右移，並冷凝收集揮發的酯。
但也有少數酯化反應中，酸或醇的羥基質子化，水離去，生成醯基正離子或碳正離子中間體，該中間體再與醇或酸反應生成酯。這些反應不遵循“酸出羥基醇出氫”的規則。
2樓：可榮可蓉
看碳鏈的長短，越短越容易，我只考慮直鏈，不考慮支鏈（同構異形體）
要發生酯化反應要具備什麼條件？
3樓：布樂正
一般有羥基（鄰位有氫）和羧基就可以發生酯化反應縮水。聚乙烯醇已經相當於一條飽和烷烴連上面每隔一個碳連一個羥基。
與酸酯化比較容易，判定酯化反應中生成的水中氧原子來自羧基的另一個判據是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性，因為若氧來自羥基，則羧基的氧進攻醇的不對稱碳時，會引起消旋，即生成的酯會外消旋失去光活性。
在酯化反應中，醇作為親核試劑對羧基的羰基進行親核攻擊，在質子酸存在時，羰基碳更為缺電子而有利於醇與它發生親核加成。如果沒有酸的存在，酸與醇的酯化反應很難進行。
對於反應活性:甲酸》直鏈羧酸》側鏈羧酸》芳香酸;
甲醇》伯醇》仲醇》叔醇》酚(以上機理進適用之仲醇，即2℃醇)。
4樓：匿名使用者
恩，需要在濃硫酸，加熱的條件下才可以
5樓：匿名使用者
酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。
羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。
典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫藥的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。
化學怎麼辨別一個有機物能發生酯化反應
6樓：每次俄都想懂你
如果它的結構式中存在羧基（-cooh）或者羥基（-oh）就可以發生酯化反應
叔丁酸和仲酸哪個更易發生酯化反應
7樓：hi漫海
酯化反應難易程度酸和伯、仲、叔醇反應的難易程度比較
伯、仲、叔醇（快,中,慢）.
望採納。
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