1樓：匿名使用者
首先要對[（成鍵電子-反鍵電子）/2 ]這種方法宣告，是不能用於離域π鍵的，這種簡單的方法是最簡單的分子軌道用於計算σ鍵鍵級才用的。故樓下是錯的。若限於數學水平而不能計算，則可了解大概。
電子在多個原子間運動 。
一般在處理σ分子軌道往往運用定域鍵模型,處理π軌道時，往往運用離域鍵模型.處理π軌道時通常採用hukel近似的分子軌道法。
hukel分子軌道法：由於共軛分子多為平面型分子，分子軌道分為兩類:σ和π型軌道。
hukel假定：由於對稱性不一致σ-π軌道分離，不相互組合。而在討論共軛分子結構時，分子平面由σ鍵組成分子骨架，σ分子軌道用定域模處理，π分子軌道用離域模型處理。
方法概要：（詳細資料自行解決）
步驟：1）假設：有m個π電子在n個原子間運動，每個原子提供乙個p軌道，線性組合成離域π分子軌道。2）應用線性變分方法，可得久期方程組。解這個參變數方程組，可得久期行列式。
由於一元n次方程組，解很繁，引入3）hukel近似方法：①對於同類原子，庫侖積分相同為固定引數。
②相鄰原子間的交換積分不直接鍵合的為0，也為固定引數。
③忽略原子間的重疊積分。
那麼可得hukel行列式。
求出n個e n，然後分別帶入久期方程組，解得n組cij和n個ψ(π)。
nk為ψk上占有的電子數；
cki^2為第i個原子的組合係數。
鍵級為：（如圖）
2樓：大發博倫景氣
鍵級=（成鍵電子-反鍵電子）/2
3樓：無憂月
（成鍵電子-反鍵電子）/2
如何計算離域π鍵鍵級？
4樓：匿名使用者
定性地看，用共振來考慮是最簡單的。我以碳酸根離子的π46為例：很明顯，3個主要的共振式是等價的，每個各有1/3的貢獻。
對每個c-o鍵而言，兩個共振式中是單鍵(定性的鍵級是1)，乙個共振式裡是雙鍵(定性的建級是2)，平均一下，c-o鍵的鍵級就是2/3*1+1/3*2=4/3。扣除c-o裡σ鍵的成分(定性鍵級是1)，π46對每個c-o鍵的實際鍵級是1/3。
當然，這只是最簡單的定性做法。真正精確地得到有效鍵級需要通過複雜的量子化學計算。
離域派鍵的鍵級計算
5樓：教授王
多原子形成的π鍵就是離域π鍵，如苯環，1，3丁二烯等。
鍵級=(成鍵電子數-反鍵電子數)/2
化學專家級的請進 大π鍵
6樓：酣暢淋漓
首先用vsper分析so3的分子形狀，應該是正三角形。
然後用雜化軌道理論分析，若s與3個o都是單內鍵連線，因為o是2s22p4，2個p電子容各佔一p軌道，一對電子佔一軌道。因為成鍵用了1個p電子，由此得知每個o上都還剩乙個單電子。
s由於成了3個鍵，3個排斥數，所以是sp2雜化，sp2軌道上剩餘2電子，還有一p電子，所以s有3個電子可以參加大π鍵。
為什麼s可以3個電子參加大π鍵呢？因為一旦形成離域大π鍵，電子可以在整個π鍵內只有移動，所以電子平均分配，因為有4個中心，6個電子。所以是π46
計算中心c原子的π鍵級時，只需要哪個或哪些大π分子軌道？為什麼
7樓：匿名使用者
所有碳原子sp2雜化,sp2軌道分別用於和周圍的碳和乙個氫形成σ鍵,剩下乙個有乙個電子的p軌道與周圍碳的p軌道平行,面對面交疊形成π鍵
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