1樓：匿名使用者
無創dna檢測的21、18、13分別是，21號染色體容易出現唐氏症候群，18號染色體容易出現愛得華斯（edwards）症候群，13好染色體容易出現帕陶氏症候群，這是容易出現異常的常見三種。但是還有其他也會出現，無創dna只能查三種。孕媽可以用胎兒全染色體基因檢測和無創dna127種專案異常檢測，都比無創dna多很多。
2樓：歪歪小尋
無創dna產檢主要檢測五大染色體疾病——唐氏症候群(t21)、愛德華氏症候群(t18)、帕陶氏症候群(t13)和x、y性染色體非整倍體疾病)。
3樓：焱神默
據u健基因表示無創dna主要檢測染色體非整倍疾病，如21-三體即是唐氏綜合症、18-三體即是愛德華氏綜合症、13-三體即是巴陶氏綜合症。
無創dna檢測資料18染色體高於13和21是男寶還是女寶
4樓：撫風撩雪獨愛
無法判斷。原因是21、18、13這三條染色體上的基因數目少，出現三體變異後胎兒存活下來的可能性大，也就是能夠生下來。其它染色體上基因數目多，如果數目變異，對胎兒的影響是致命的，基本上在發育早期就流產了。
所以在醫學上21、18、13這三條染色體異常的病例多，無創dna檢測積累的資料也多，因而檢測準確率高，反之，其它染色體的準確率低，作為一項醫學技術，準確率低的話當然不能反映到報告上。
研究報告：脫氧核糖核酸是分子結構複雜的有機化合物。作為染色體的乙個成分而存在於細胞核內。功能為儲藏遺傳資訊。
dna 分子巨大，由核苷酸組成。核苷酸的含氮鹼基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖為脫氧核醣。
1953 年美國的沃森(james dewey watson)、英國的克里克與韋爾金斯描述了 dna 的結構：由一對多核苷酸鏈圍繞乙個共同的中心軸盤繞構成。糖 -磷酸鏈在螺旋形結構的外面，鹼基朝向裡面。
兩條多核苷酸鏈通過鹼基間的氫鍵相連，形成相當穩定的組合。
5樓：匿名使用者
18資料高於21和13就是女孩，反之是男孩！18染色體負數是兒子；兩個數值大於1一定是男孩；
兩個小於1一定生女孩18號染色體決定男女這些說法並沒有任何的科學依據，也沒有百分百的準確率，不建議大家使用。所以孕媽們不要隨意猜測，相信無論是男寶寶還是女寶寶，健康的寶寶就行。
無創dna是產前篩查的一種，主要是排除胎兒有無染色體畸形，因為母體的外周血液當中存在胎兒的dna序列，這樣就能夠通過抽取孕婦的外周血，提取胎兒的dna進行檢測，判斷胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。無創dna能夠檢測以下幾方面的畸形，第一，能夠對染色體的條數進行大體的評估，特別是三倍體或者單倍體。
第二，可以對染色體的微缺失或微重複進行評估，也就是判斷染色體的微觀結構有沒有問題，但是無論是檢測哪個方面的染色體問題，都只是一種篩查性質的檢測，並不能作為確診的依據。因此如果無創dna提示有問題，必須進一步做羊水穿刺進行確診。
6樓：匿名使用者
看男女不是看那個的，報告如果說有偵測出y染色體，那就是男孩，反之女孩，海港城基因中心有的。
7樓：網友
沒聽說過這個檢查和性別之間有什麼聯絡。最準確的應該還是b超檢查。（雖然偶爾也會不准）。孩子沒有遺傳病就已經萬幸了。
無創dna18體-0.57 13體0.35 21體-1.53男孩還是女孩，有人會看嗎？
8樓：匿名使用者
不會告訴你結果的。
現在最常見的是13，18，21，幾種畸形風險的概率部分檢測的公司或醫院會檢測其他染色體，xy也會有，但基本不會以報告的形式發出。
你最多只能去諮詢他們。
無創DNA檢測和NT是同檢查嗎，無創DNA檢測和NT是同乙個檢查嗎
不一樣的。針對年齡 糖篩風險的不同，每個孕婦所需要檢查的專案也有所不同。nt檢查 nt即nuchal translucency的縮寫，它指的是 頸項透明層 也就是胎兒頸椎水平矢關切面 至皮下軟組織之間的最大厚度。nt檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現...
什麼是無創DNA檢測
醉意撩人殤 無創dna檢測指無創dna產前檢測，又稱為無創產前dna檢測 無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前dna檢測 non invasive prenatal testing 是應用最廣泛的技術名稱。無創dna產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用...
無創DNA21值分別是1 ，無創DNA13 18 21值分別是1 83 0 44 1 48能看得出男女性別嗎？
昊辰國億其 3 1 全國分年齡 性別的人口 單位 人 年 齡 人 口 數 佔總人口比重總 計 100.00 0 4歲 5.67 0 1.03 1 1.17 2 1.17 3 1.14 4 1.14 5 9歲 5.32 5 1.11 6 1.11 7 1.01 8 1.03 9 1.07 10 14歲...