1樓：汐汐的生活日記
- 肌萎縮側索硬化症的患者唾液分泌非常多,呼吸不好,容易憋氣,肯定會影響到入睡,
肌萎縮側索硬化症是肌肉變硬了嗎？
2樓：匿名使用者
漸凍人症 學名是肌萎縮性脊髓側索硬化症（als），它是運動神經性疾病，運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。
重症肌無力（mg）是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點，導致肌肉無力的疾病
肌萎縮側索硬化症會出現感覺障礙嗎？
3樓：蛋花和黴黴
會出現感覺障礙：往往因脊髓病損導致，經常病症有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛**覺異常。疼痛經常於背部、小腿部與上肢
4樓：4123老開心
會的，乏力 、疲憊、還有運動障礙。
5樓：bobo主注解答聽力
在我們平時的生活中有很多的疾病是會非常影響我們健康的，尤其是對於平時不能對自己身體有保護的朋友更是需要特別的注意，你像是肌萎縮側索硬化症就是比較常見的疾病，肌萎縮側索硬化症的出現會對患者的大腦和腦幹與脊髓傷害非常大，嚴重的話還會引起患者出現癱瘓，所以早期發現並**可以減輕患者痛苦的發生。要想早期的**，就要早期的發現肌萎縮側索硬化症的症狀。1、 首先乙個就是會出現運動障礙，肌萎縮側索硬化症患者會出現痙攣性癱瘓和小腦共濟失調的情況。
肌萎縮側索硬化症的初期就會見到患者手部動作笨拙和震顫，雙腿特別容易絆跌等，有的時候說話有口吃的問題。
2、 再有就是會出現顱神經功能障礙，患者會出現視神經炎所導致的視力減退，以及視野中心暗點，另外患者的瞳孔不規則或縮小加上眼球震顫等也是常常現象。不過也會有一少部分病人有三叉神經痛的問題。
3、 還有就是會出現感覺障礙，患者往往因脊髓病損導致，經常病症有針刺感和麻木感，也可有束帶感和燒灼感，或痛**覺異常。疼痛經常於背部和小腿部與胳膊上面，另外患者也會因假性球麻痺，出現語音輕重不一，甚至是聲帶癱瘓。
最後我們要說的是如果不慎患上這樣嚴重的疾病，一定要注意進行積極的**，並且一定要去專業的正規的醫院進行檢查和**，這樣才不會耽誤病情。
6樓：東北軼事
脊髓病症常造成肌肉營養不良而產生肌萎縮。全身肌肉健康狀況除的肌肉組織自身的臨床表現外，更與中樞神經系統有密切相關。對肌萎縮的醫治最先應確立肌萎縮的原因，要不是病症造成，提公升鍛練能夠漸漸地修復，假如是病症造成的要對證醫治，先看醫生診斷下。
肌萎縮側索硬化症患者都有什麼症狀？
肌萎縮側索硬化都有哪些症狀呢？
7樓：一零啞劇
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
8樓：**的知音
肌肉萎縮會引起關節活動不便，因為每個關節的活動都是由肌肉收縮或舒張而引起的，所以肌肉萎縮的人行動會帶來不便
9樓：楣駿哲
肌無力，肌萎縮，言語困難，吞嚥障礙
10樓：運動神經元知識
在治法上，追求科學**，陰陽平衡。在減輕肌無力症狀、控制危象發作的同時，兼固「培元固本」，以提高患者的抗病和抗出現能力，更有利於協同減輕痿症**，改善體質。
肌萎縮側索硬化都有什麼症狀？
11樓：雲南萬通汽車學校
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中知年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌道肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出回現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數答病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
12樓：
運動障礙:肌萎縮側索硬化症的症狀包含痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。肌萎縮側索硬化症的初期可見手部動作笨拙和震顫,下肢易於絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。
13樓：楣駿哲
運動神經元病變在現實生活中比較普通常見，本病邊做肌電圖呈神經原性損害表現，神經傳導速度通常是正常。
14樓：玩鑽達人
肌肉萎縮，無力，吞嚥喝水困難等等
15樓：荀騫
肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種，是一種神經系統變性疾病患者主要表現為肌肉萎縮，肌肉無力和錐體束徵，一般多於40歲以後發病，男性多於女性。大多數患者以單側上肢和下運動神經元損害的症狀起病，表現為手指運動不靈和力量減弱。
同時伴有同側伸腕困難，部分患者以整個或者是上肢近端肌無力起病，隨後出現大小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮，逐漸向前臂，上臂以及肩甲帶肌發展，伸肌無力較屈肌顯著，患者可以逐漸出現下肢痙攣性癱瘓，尖刀步態。
16樓：厙弘
肌萎縮側索硬化症（als）簡稱漸凍症，又稱為運動神經元病（mnd）、夏科（charcot）病、盧伽雷（lou gehrig）病，是一種影響運動神經元的進行性疾病。運動神經元是專門控制肌肉運動的神經細胞，這些神經細胞存在於脊髓和腦中。
佳學基因《人體基因序列變化與人體疾病表徵資料庫》中記錄，在肌萎縮側索硬化症中，運動神經元隨著時間流逝死亡（萎縮），導致肌肉無力，肌肉萎縮，無法控制運動，也就是我們所了解的「漸凍症」。
肌萎縮側索硬化症可以練八段錦嗎，肌萎縮側索硬化症一般可以分為哪幾種型別？
這種的是可以練八段錦的呀，如果你這種的沒有影響到身體功能的話是完全沒問題的，太極拳這些都可以做的。肌萎縮側索硬化症一般可以分為哪幾種型別？一 肌萎縮側索硬化 als 基因檢測有助於加快診斷通常從發病到確診肌萎縮側索硬化 als 一般為1年。這期間有肌萎縮側索硬化 als 症狀的患者及家屬承受巨大壓力...
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）如何增長肌肉
陽光趙大地 運動神經元病到目前為止仍然沒有一種徹底的 辦法，因為致 素多樣，並且互相之間有影響，所以它的 是多種方法聯合應用，沒有單個的藥物或單種 能達到 的目的。第一，藥物 可以口服利魯唑，每次50毫克，每天兩次，服用18個月，能延緩病程，延緩延髓麻痺患者的生存期。依達拉奉，可以延緩疾病的進展。潑...
肌萎縮側索硬化症（ALS），俗稱「漸凍人症」嗎
用問楣 肌肉萎縮側索硬化症咧，嗯，俗稱漸凍人症，他就是那說明人的肌肉已經開始萎縮對身體呢，會造成的一定影響，所以說呢，要及時 才能緩解。 陽光趙大地 肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種型別，病變累及到皮質椎體細胞 腦幹後組顱神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，...