1樓：愛教育的辛老師
25歲頭胎二十一三體綜合症風險評估值所以說這個我感覺的話基本上沒什麼大問題可以生孩子的。
2樓：嗯嗯好的
25歲頭胎，21三體綜合症風險值1-74的話，嗯，如果你體檢的時候醫生沒告訴你說有什麼問題的話，那麼他他這個是吃了乙個正常的發票是真正的，所以說這個並沒有去開開開的去過濾它。要聽從這個醫醫生的囑咐才可以。
3樓：介曼青
25歲頭胎21三體綜合症峰值，你的任何一種現象都是正常的，我覺得25歲是乙個非常好的年齡。
4樓：社會小袖
女性在孕早中期行唐氏篩查，提示21三體綜合症高風險，就意味著唐氏兒發生風險高，但這個檢查僅僅是個篩查試驗，存在假陽性和假陰性的問題。 對於懷孕後有生育。
5樓：愛生活的小喬老師
剛25歲，頭胎二十一三體綜合症，風險估值一點70，這個不是很高，一般情況下是可以生寶寶的，放心吧！
6樓：金融分析師莫老師
如果是這樣情況，你可以直接問醫生的。關於這種事情，沒辦法發給亂說的。
7樓：調皮的暨揮位
這種情況下一般帕爾多沒什麼問題，那個以後多檢查檢查乳腺，以後心裡不要有負擔孩子就沒有你上火。
8樓：渴侯含巧
投胎21三體症候群的風險只就證明還是比較有風險的。
9樓：暢笑旋
的投胎21，那這樣有風險嗎？我覺得25歲了，已生二胎，那有一點風險嗎？我覺得還沒有這樣，還年輕，可以，沒有什麼風險，但是你自己要注意一點。
10樓：馮耿馮莊村村通
五歲頭胎，213體綜合症的風險侄子是的，所以說一定要經常的去檢查身體。
11樓：網友
你好，在懷寶寶的時候得小心一點，而且吃的東西不要吃的太過於熱氣或者涼性。
12樓：繁星點點
像這個最好要及時的做孕檢，這樣醫生都會給你乙個合理的建議的。
13樓：檢訪夢
你好，25歲生第1個小孩子是很正常的，如果你緊張的話，最好在預產期前幾天就到醫院裡面住過去。
14樓：匿名使用者
你看一看在不在資料的範圍之內，在的話是沒有任何問題的。
15樓：來自大縱湖雍容雅步的大羽梅
還是找專業醫生，來解釋吧！婦幼醫生有專業知識，她們給於最有權威解釋和處理辦法和錯施！
16樓：匿名使用者
如果你不放心的話，你應該去問你的產科醫生，不應該在這裡問陌生人，每個人的情況都不一樣的。
17樓：牛璞
25歲頭胎，二十一三體綜合症風險值嗎？應該是值得的，他應該是值得的。
18樓：閆世軒
頭疼二十一三體綜合症我想吃這個弟弟的問一下的大戶他會告訴你。
19樓：傾心普法解答
其實你說的這個情況應該諮詢一下專業的醫生，這個報告出來以後讓醫生給你看一下。
20樓：易諾千金
如果有這種狀況的話，建議您還是要配合醫生的**，看下醫生是怎麼說？
21三體綜合症正常值是多少啊？
21樓：小笑聊情感
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫xx三體。
22樓：西紅柿超火車
唐篩檢copy查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp),人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。甲胎蛋白的正常值應大於，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。
而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。化驗結果顯示危險性低於1/270,就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％.但如果危險性高於1/270,就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。
23樓：一滴血兩行淚
21三體症候群1：8風險高嗎。
24樓：匿名使用者
正常情況下bai，人有46個23對染色體，21、du18、13三體就是胎zhi兒的第21對、第dao18對、第13對染色體比正常專的2個，多出來1個，就屬叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。 任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：
1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。 1、唐氏篩查為可能性檢查：
高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒 2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒 3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270 4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：
孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
25樓：匿名使用者
二十一三體高風險值1:250時是正常值嗎。
21-三體症候群風險值為多少是正常的
26樓：量子天堂
臨界值一般是1：270，比臨界值略高一點，屬於高風險。
不過不要太擔心，唐篩準確率不高，查出來高危並不能說明什麼，寶寶多數情況下都是健康的。
做一下進一步檢查吧，如羊水穿刺或無創產前基因檢測技術，兩者準確率都很高，其中後者是基於基因測序的新技術，只需要抽5ml母體靜脈血，對寶寶和母體沒有任何風險，準確率高達99%以上，在臨海的台州醫院就可以做。
27樓：兒科醫生王波
21三體綜合症是檢查母體血清中甲型胎兒旦白、絨毛促性腺激素濃度、游離雌三醇、開放性脊柱裂，結合孕婦經期、年齡和採血時的孕周，計算出唐氏兒的危險係數，這樣可以查出80%的21三體綜合症患者，臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危，其結果不是最終診斷，而是風險係數，即患21三體綜合症的可能性。如果化驗結果顯示危險性低於1/275，就表示危險性比較低，胎兒出現21三體綜合症的機會不到1％，但如果危險性高於1/275，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果檢查結果屬於低風險值那就證明不是21三體綜合症患者。
21三體綜合症臨界風險正常嗎
28樓：幸運的我是魔鬼
風險高也只是相對風險低而言。唐氏症候群只是乙個風險評估並不能確診。風險高並不能說明寶寶有問題，風險低也並不代表寶寶肯定沒問題，所以建議還是去做無創的dna（13、18、21）這三對染色體，只是抽血化驗就可以了。
這項檢查的準確率在99%以上。
唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
29樓：西紅柿超火車
你好，一般情況下唐氏篩查只是一種初步的檢查，這個準確率並不高，如果檢查有臨界風險或者是高風險的話，需要做進一步的檢查，建議進一步的做個無創dna，或者是抽羊水檢查，如果進一步來檢查，沒有任何問題的話，就不需要擔心。
30樓：美德因婦女兒童醫院
21三體綜合症 風險值：1:646是低風險還是臨界風險：
21-三體風險度：指孕婦孕育唐氏症候群胎兒的可能性， 21-三體症候群高風險截斷值為1:250， 臨界風險是1:251～1:500，大於1:500為低風險。
31樓：兒科醫生王波
現在進行的唐氏篩查，提示是臨界風險，說明孩子有發育畸形的可能的，一般情況下，唐氏篩查提示低風險，說明孩子發育是正常的，提示臨界風險或者是高風險，說明孩子有發育畸形的可能性。建議引起重視，一定要再次預約羊水穿刺，排除孩子先天發育畸形的可能性，才可以徹底放心的。
32樓：量子天堂
唐氏症候群不是遺傳的，它的發病完全隨機，只和孕婦年齡有關，年齡越大，發病率越高。
1/310從數值上看是低危，但很接近臨界值1/270。
不過不要太擔心，唐氏篩查準確率只有70％，查出來高危的其實90％以上都是正常的。
不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。
羊水穿刺準確率很高，就是有大約的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什麼事的，
33樓：several墨客姐
病情分析：
1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。
普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。
指導意見：篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
21三體綜合症臨界風險怎麼辦呢？？擔心。。
34樓：匿名使用者
我也是21三體搞風險 去湘雅抽血做了無創dna檢查 前天收到簡訊 結果一切正常其實我一直相信寶寶是健康的 花錢買個放心而已！
35樓：匿名使用者
我15周做的 結果和你差不多，21三體1：480 1，18三體1：49000.
我還為這個哭過幾次。睡覺也沒睡好。醫生說這個和孕周關係很大。
說這個只是個資料而已。要相信自己的寶寶啊。8月7號就要去做四維排畸了。
希望一切都好[:em17:]
36樓：匿名使用者
篩查的準確率一般都很低 我覺得不可信 和孕周體重都有關係。
我老公今年47歲我27歲我被查出21三體綜合症跟我
一灘新約 21三體綜合症大部分情況下與男性歲數無關，但與女性孕者的高齡化有關。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體 易位及嵌合三種型別。高齡孕婦 卵子老化是發生不分離的重要原因。21號染色體呈三體徵，主要是由於父親或母親的生殖細胞在減數 形成精子或卵子時，或受精卵在有絲...
21三體綜合症病因，21三體綜合症是怎樣形成的？
21 三體症候群 又稱先天愚型或down症候群 屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1 600 800 母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60 患兒在胎兒早期即夭折流產。臨床表現 21 三體症候群患兒的主要特徵為智慧型低下 體格發育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，...
21歲女的嫁給25歲男的弊端有那些
個人意見,我覺得現在的男人小於30歲的都是小孩子,太不懂什麼叫生活,愛情,和珍惜了 女的只有21那更可怕,還要不懂事情 如果結婚,那最壞的結果就是離婚 因為太年輕,而且現在的年輕人和父輩的都不同,感情很脆弱,缺少愛等等我看見的是最壞的結果 如果你們沒有獨立就結婚,那就更加可悲了 獨立不只是男的,女人...