1樓：莊愛景淦倩
唐篩21三體臨界風險一般是指風險在閾值以下，但是超過1：1000，也有的實驗室建議超過1：2000就是臨界風險。
對於臨界風險，既往都不做進一步處理，當成陰性。現在有了胎兒無創dna檢測，對於臨界風險一般建議進一步做胎兒無創dna檢測。胎兒無創dna檢測是從媽媽血液中分離胎兒dna成分，觀察胎兒染色體是否有異常，理論上比傳統的生化唐篩準確。
如果胎兒無創dna檢測提示高風險，要進一步做羊水穿刺或者臍血流穿刺檢查確診。
2樓：綦禮巨集儀
21三體綜合症臨界風險，也不代表胎兒一定就是21三體綜合症，還需要通過染色體檢查才能確定。
打個比方：低風險，就像彩票的大獎，中的機率非常低，但是也並非100%都不可能是21三體綜合症，只是風險很低。
高風險，或者臨界風險，就像彩票的末等獎，中的概率比大獎要高出許多，但是仍有很大可能是不會中獎的，只是風險相對較高而已。
建議通過染色體檢查明確胎兒是否有異常，如果有異常，那麼只能流產。如果染色體檢查證實胎兒正常，那麼可以繼續妊娠。
21三體綜合症臨界風險正常嗎
3樓：幸運的我是魔鬼
風險高也只是相對風險低而言。唐氏症候群只是乙個風險評估並不能確診。風險高並不能說明寶寶有問題，風險低也並不代表寶寶肯定沒問題，所以建議還是去做無創的dna（13、18、21）這三對染色體，只是抽血化驗就可以了。
這項檢查的準確率在99%以上。
唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
4樓：西紅柿超火車
你好，一般情況下唐氏篩查只是一種初步的檢查，這個準確率並不高，如果檢查有臨界風險或者是高風險的話，需要做進一步的檢查，建議進一步的做個無創dna，或者是抽羊水檢查，如果進一步來檢查，沒有任何問題的話，就不需要擔心。
5樓：美德因婦女兒童醫院
21三體綜合症 風險值:1:646是低風險還是臨界風險:
21-三體風險度：指孕婦孕育唐氏症候群胎兒的可能性， 21-三體症候群高風險截斷值為1:250， 臨界風險是1:251～1:500，大於1:500為低風險.
6樓：兒科醫生王波
現在進行的唐氏篩查，提示是臨界風險，說明孩子有發育畸形的可能的，一般情況下，唐氏篩查提示低風險，說明孩子發育是正常的，提示臨界風險或者是高風險，說明孩子有發育畸形的可能性。建議引起重視，一定要再次預約羊水穿刺，排除孩子先天發育畸形的可能性，才可以徹底放心的。
7樓：量子天堂
唐氏症候群不是遺傳的，它的發病完全隨機，只和孕婦年齡有關，年齡越大，發病率越高。
1/310從數值上看是低危，但很接近臨界值1/270。
不過不要太擔心，唐氏篩查準確率只有70％，查出來高危的其實90％以上都是正常的。
不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。
羊水穿刺準確率很高，就是有大約0.5％的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什麼事的，
8樓：several墨客姐
病情分析：
1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。
普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。
指導意見：
篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
21三體綜合症臨界風險怎麼辦呢？？擔心。。
9樓：匿名使用者
我也是21三體搞風險 去湘雅抽血做了無創dna檢查 前天收到簡訊 結果一切正常其實我一直相信寶寶是健康的 花錢買個放心而已！
10樓：匿名使用者
我15周做的 結果和你差不多，21三體1：480 1，18三體1：49000.
我還為這個哭過幾次。睡覺也沒睡好。醫生說這個和孕周關係很大。
說這個只是個資料而已。要相信自己的寶寶啊。8月7號就要去做四維排畸了。
希望一切都好[:em17:]
11樓：匿名使用者
篩查的準確率一般都很低 我覺得不可信 和孕周體重都有關係
臨界風險是什麼意思？？21三體症候群正常值是多少？？1：360正常嗎？
12樓：興韋茹諾鈺
你好。臨界風險的意思就是沒有達到高風險，但是離高風險比較近，21三體的風險參考值一般是1/270，你可以看看你的唐篩結果，有參考值的。你的1/360沒有達到高風險，但是比較接近高風險了，屬於臨界高風險了。
13樓：稱光熙季璇
是問唐篩的高危低危的臨界值麼？1:270以上算高危，以下算低危。
21三體綜合症病因，21三體綜合症是怎樣形成的？
21 三體症候群 又稱先天愚型或down症候群 屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1 600 800 母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60 患兒在胎兒早期即夭折流產。臨床表現 21 三體症候群患兒的主要特徵為智慧型低下 體格發育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，...
美尼爾綜合症，美尼爾綜合症是什麼？
梅尼埃病 美尼爾氏綜合症 又稱膜迷路積水，是由於內耳膜迷路水腫而致發作性眩暈 波動性耳聾和耳鳴為主要表現的內耳疾病也叫內耳眩暈症。一般為單耳發病，青壯年多見。不明，可能與先天性內耳異常 植物神經功能紊亂 病毒感染 變應性 內分泌紊亂 鹽和水代謝失調等有關。目前普遍認為內淋巴回流受阻或吸收障礙是主要的...
腎病綜合症，腎病綜合症是什麼病
最好是住院 這樣也有助於病情的穩定，具體要聽從主治醫師的安排，飲食方面需要注意幾點 1 對於腎病綜合症患者要減少鹽的攝入量 以每天鹽量不超過1 2克為宜。較嚴重水腫及高血壓患者則需嚴格限鹽。2 應嚴格水的攝入 在較炎熱的季節水 鹽的攝入可適當從寬，以補充出汗所引起的水份丟失。對大量利尿或有 腹瀉時，...