1樓：匿名使用者
因為mn的7價非常不穩定~ 啊
錳元素的七價不管是否在酸性條件下都有強氧化性，反應後傾向於生成mn（2+），在鹼性，中性或微酸性溶液中，高錳酸鉀反應後生成二氧化錳。在酸性條件下，mn（2+）是錳最穩定的價態，它是無色的，溶液中其他價態的錳在酸性條件下會自發的轉化為mn（2+）。加入高錳酸鉀後溶液呈暗綠色，可能是生成了亮綠色的，具有平面三角形的mno3(+)離子，而在攪拌不利的情況下加入高錳酸鉀會**的原因是由於分散不均，區域性高錳酸鉀過量，生成了高爆性的棕色油狀物mn2o7。
所以，在酸性條件下氫離子可以看作一種催化劑,使反應進行得更快。
2樓：
強氧化劑是 hmno4 kmno4這個是強酸強鹼鹽，當他遇到氫離子是就變成hmno4
3樓：
7價的很不穩定阿 在酸性條件下可以防止被還原 但酸一定要注意
4樓：低調依然
就像no3-，自己本身是沒有氧化性的~~只有有了h+才有強氧化性~
兩個不太一樣~
就是mno4-有氧化性~有了h+就更好了~~
5樓：匿名使用者
增強酸性，但也最好是硫酸的酸性，換作鹽酸是不行的。
還有，可以防止高錳酸鉀變質。
用kmno4法測定過氧化氫中h2o2的含量為什麼要在酸性條件下進行
6樓：假面
在酸性條件下進行可以增強高錳酸鉀的氧化性：2kmno₄+5h₂o₂+3h₂so₄=k₂so₄+2mnso₄+5o₂↑+8h₂o
在水質淨化及廢水處理
中，作專水處理劑屬，以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種汙染物，控制臭味和脫色；在氣體淨化中，可除去痕量硫、砷、磷、矽烷、硼烷及硫化物；在採礦冶金方面，用於從銅中分離鉬，從鋅和鎘中除雜，以及化合物浮選的氧化劑。
為什麼kmno4要在酸性條件下才有強氧化性？ 5
7樓：無畏無懼
無論溶液ph，mno4-在水溶液中都有氧化性，只是氧化性強弱對比是酸性＞中性＞鹼性而已。
主要是酸性溶液中有大量游離h+，而h+的強反極化作用可以大幅削弱mn-o鍵，提高mno4-的氧化性。
高錳酸鉀為什麼總是在酸性條件下?
8樓：極地殭屍
高錳酸鉀在酸性、中性、鹼性條件下都有氧化性，但依次減弱，其還原產物分別為2價錳離子、二氧化錳、錳酸根。我們使用高錳酸鉀主要是利用其強氧化性，故多用酸性高錳酸鉀。且高錳酸鉀不穩定，酸性條件下可略為提高其穩定性。
9樓：我愛向飛
嗯，樓上說的對。而且不同條件下，產物也不同，酸鹼中性條件下依次為mn2+，mno4（2-）、mno2。
一般利用高錳酸鉀的強氧化性，所以利用酸性的條件。
10樓：匿名使用者
高錳酸根，只有在酸性的條界下才能體現他的強氧化性
11樓：匿名使用者
酸性條件下，高錳酸鉀氧化性最強。中性次之，鹼性最弱。
高錳酸鉀和重鉻酸鉀為什麼在酸性條件下才具有氧化性，大學無機化學作何解釋？
12樓：demon陌
高錳酸鉀體現氧化性必然要放出氧原子，氧原子體現氧化性後會變成o₂-，o₂-不能在水中存在，會立刻與水或其他物質反應。
在酸性條件下氧原子能與h+生成h₂o，使h+減少，使h+與oh-趨於平衡，總離子數減少，符合離子反應的趨勢，反應會容易發生些，所以氧化性強些。
而在鹼性條件下，氧原子必須與其他水分子結合成oh-，使oh-增多，使總離子數增多，不符合離子反應的趨勢，所以要困難些，氧化性也弱一些。
當然溶液中新生成的h₂o與oh-有可能立刻與其他物質發生反應，所以總的方程式不一定有oh-或h₂o生成，但電荷是守恆的，所以，還是會那樣造成離子數量的變化，影響反應的可發生性，即，體現氧化性。
13樓：匿名使用者
kmno4(+1.51v)>k2cr2o7(+1.33v)
重鉻酸鉀：屬於氧化性較強的氧化劑，但氧化性不及高錳酸鉀，且只能在酸性條件下使用，有一定侷限性
14樓：匿名使用者
這個說法其實是錯誤的
高錳酸鉀本身也具有很強的氧化性，但是在酸性條件下，其氧化性更高。
在中性條件中，
mno4- + e- =mno42-
在酸性條件中
mno4- + 8h+ + 3e- = mn4+ + 4h2o在酸性條件下，高錳酸鉀的氧化電位更高，所以可以酸化可以增加其氧化性。
為什麼高錳酸鉀要在酸性條件下才具有強氧化性？
15樓：匿名使用者
在酸性環境下氧化性更強，能氧化負價態的氯、溴、碘、硫等離子及二氧化硫等。
16樓：匿名使用者
角度1 ：+7價mn被還原為+2價時，不能攜帶更多的-2價o，而能接受-2價o的就數h+最好。
角度2：mno4- +5 e- + 8h+=mn2+ +4h2o中，你可以看到h+是反應物，提高其濃度，有利於反應向右進行。
17樓：匿名使用者
因為h+的反極化作用，會削弱mn-o鍵
高錳酸鉀為什麼在酸性環境下氧化性強？
18樓：念經打坐
原因如下：
能斯特方程，在298.15k溫度下：
e＝e§－(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】
所以，氧化態物質金屬正離子（例如你說的高錳酸鉀）或者h＋濃度減小時，電極電勢代數值減小，而使金屬單質或者氫氣的還原性增強。
對於列舉的高錳酸鉀的例子來說，介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響，在計算時也應該根據反應式或半反應式把h＋或oh—列入能斯特方程式中。
很顯然，在酸性介質中，對數lg後面的分子是變大的，所以電勢高，氧化性強；反之在鹼性介質中，oh—的濃度在分母上，所以電勢（氧化性）顯然比較小。
高錳酸鉀（potassium permanganate）為黑紫色、細長的稜形結晶或顆粒，帶藍色的金屬光澤；無臭；與某些有機物或易氧化物接觸，易發生**，溶於水、鹼液，微溶於甲醇、丙酮、硫酸，分子式為kmno4，分子量為158.03400。熔點為240°c，穩定，但接觸易燃材料可能引**災。
要避免的物質包括還原劑、強酸、有機材料、易燃材料、過氧化物、醇類和化學活性金屬。
在化學品生產中，廣泛用作為氧化劑，例如用作製糖精，維生素c、異煙肼及安息香酸的氧化劑。
在醫藥上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑；在水質淨化及廢水處理中，作水處理劑，以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種汙染物，控制臭味和脫色；在氣體淨化中，可除去痕量硫、砷、磷、矽烷、硼烷及硫化物；在採礦冶金方面，用於從銅中分離鉬，從鋅和鎘中除雜，以及化合物浮選的氧化劑；還用於作特殊織物、蠟、油脂及樹脂的漂白劑，防毒面具的吸附劑，木材及銅的著色劑等。
19樓：餜拫jj鎝炰繆鏉
對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說
原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.
能斯特方程,在298.15k溫度下：
e＝e§－(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】
所以,氧化態物質金屬正離子（例如你說的高錳酸鉀）或者h＋濃度減小時,電極電勢代數值減
小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.
對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根
據反應式或半反應式把h＋或oh—列入能斯特方程式中.
很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強；反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢（氧化性）顯然比較小.
20樓：匿名使用者
這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的
對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說
原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.
能斯特方程,在298.15k溫度下：
e＝e§－(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】
所以,氧化態物質金屬正離子（例如你說的高錳酸鉀）或者h＋濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.
對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h＋或oh—列入能斯特方程式中.
很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強；反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢（氧化性）顯然比較小.
為什麼高錳酸鉀要在酸性的條件下才能褪色？
21樓：匿名使用者
高錳酸根在酸性條件bai
下是du強氧化性,能與乙zhi
烯等還原性物質發生dao氧化還原反應,反應後就不再專是高錳酸鉀屬了,所以不再是紫色,即褪色。如果高錳酸鉀足量,反應後依然有剩餘,則顏色只會變淺,不會完全褪色
配置高錳酸鉀溶液時為了防止水解，會加入少量稀硫酸酸化
22樓：馬零糬
高錳酸根酸性環境下氧化性最強，產物是二價錳離子。顏色由紫紅（高錳酸根）變為肉色（二價錳離子、接近無色），如果是鹼性或中性環境還原產物不同，顏色變化也不同。所以只有酸性才能叫褪色，其他只能是變色
在滴定時，kmno4溶液為什麼要放在酸式滴定管中
孤獨的狼 因為高錳酸鉀溶液為強氧化劑，只能放在酸式滴定管中。滴定管分為鹼式滴定管和酸式滴定管。前者用於量取對玻璃管有侵蝕作用的液態試劑 後者用於量取對橡皮有侵蝕作用的液體。滴定管容量一般為50ml，刻度的每一大格為1ml，每一大格又分為10小格，故每一小格為 0.1ml。精確度是百分之一。即可精確到...
高錳酸鉀和重鉻酸鉀為什麼在酸性條件下才具有氧化性，大學無機化學作何解釋
元錦凡胡莉 高錳酸鉀體現氧化性必然要放出氧原子，氧原子體現氧化性後會變成o2 o2 不能在水中存在，會立刻與水或其他物質反應。在酸性條件下氧原子能與h 生成h2o，使h 減少，使h 與oh 趨於平衡，總離子數減少，符合離子反應的趨勢，反應會容易發生些，所以氧化性強些。而在鹼性條件下，氧原子必須與其他...
為什麼水解酶在酸性條件下具有最高的活性呢
因為在酸性條件下，能夠激發水解酶的活性。 陳霑潔 不不不，是胃裡面的水解酶才是在酸性條件下具有最高活性，因為它們就是在酸性環境下起作用啊，這是長期進化的結果。其他的水解酶的最適ph就是它們原本作用的部位的ph 酸性水解酶和蛋白水解酶什麼差啊qaq iam治慧 蛋白水解酶 protease,prote...