1樓：韓煦的開心小窩
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連線次序不同而引起的異構現象，如ch3chch3和ch3ch2ch2ch3。
| ch3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：ch3ch2ch=ch2和ch3ch=chch3。
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連線次序不同而引起的異構現象，如ch3chch3和ch3ch2ch2ch3。
| ch3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：ch3ch2ch=ch2和ch3ch=chch3。
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。
有機物的同分異構體在於於原子的分子式相同而排列順序不同.
要緊緊抓住結構不同這一核心。結構不同應指
（1）碳鏈骨架不同，稱為碳鏈異構；
（2）官能團在碳鏈上的位置不同，稱為位置異構；
（3）官能團種類不同，稱為類別異構或官能團異構；
（4）分子中原子或原子團排列不同，空間結構不同，稱為空間異構。
3. 不同類別的有機物，形成的同分異構體的類別不同：
（1）烷烴：形成異構體的判別只有碳鏈異構。
（2）烯、炔烴：形成異構的判別有：
①碳鏈異構；②雙鍵、叄鍵的位置異構；③類別異構（如單烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴）；④空間異構。
（3）芳香烴：形成異構的類別有：
①支鏈的碳鏈異構；②支鏈在苯環上的位置異構；③空間異構。
（4）飽和一元醇：形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；羥基位置異構；類別異構（與醚類）。
（5）醛形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酮類）。
（6）飽和一元酸形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酯類）。
（7）葡萄糖與果糖、麥芽糖與蔗糖均為類別異構。
（8）碳原子數相同的氨基酸與硝基化合物之間為類別異構。如α－氨基乙酸與硝基乙烷互為同分異構體。
關於同分異構體的書寫：先寫碳鏈異構，再寫官能團位置異構，最後考慮類別異構。
碳鏈異構書寫常採用「減鏈法」，其要點為：
（1）選擇最長的碳鏈為主鏈，找出中心對稱線。
（2）主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰。
2樓：
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團烯烴、醇、酚、醚、醛、酮等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
3樓：竺卓校意智
鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）；
在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)可以與氫氣加成生成羥基羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2).
弱鹼性烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-c≡c-）
加成反應
醚：醚鍵（-o-）
可以由醇羥基脫水形成
4樓：彌書笪英哲
羧基，羥基，芬羥基，
5樓：定榮雀霞月
碳碳雙鍵
羥基羧基醛基
6樓：阮彥尚昊天
羥基，羧基，醛基等等。
常見的官能團有哪些？
7樓：手機使用者
1。鹵化烴：官能團，滷原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的版醇溶液中權發生「消去反應」，得到不飽和烴2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
官能團的常見
8樓：°爆兒°娠
根據所含π鍵的不同，不同的烴基官能團具有不同的性質。注意：烷烴基（如甲基、亞甲基）不算官能團，而苯基是官能團。
分類 官能團名稱 化學式 英文本首 英文本尾 烷烴 烷基 rh alkyl- -ane 烯烴 烯基 r2c=cr2 alkenyl- -ene 炔烴 炔基 rc≡cr' alkynyl- -yne 苯及衍生物 苯基 rc6h5
rph phenyl- -benzene 甲苯及衍生物 苄基 rch2c6h5
rbn benzyl- 1-(substituent)toluene 分類 官能團名稱 化學式 英文本首 英文本尾 醯胺 醯胺 rconh2 carboxamido- -amide 胺 伯胺 rnh2 amino- -amine 仲胺 r2nh amino- -amine 叔胺 r3n amino- -amine 季銨鹽
季銨陽離子 r4n ammonio- -ammonium 亞胺 一級酮亞胺 rc(=nh)r' imino- -imine 二級酮亞胺 rc(=nr)r' imino- -imine 一級醛亞胺 rc(=nh)h imino- -imine 二級醛亞胺 rc(=nr')h imino- -imine 醯亞胺 醯亞胺 rc(=o)nc(=o)r' imido- -imide 疊氮化物 疊氮根 rn3 azido- alkylazide 疊氮苯 偶氮化合物 偶氮基 rn2r' azo- -diazene 甲基黃 氰酸酯 氰酸酯 rocn cyanato- alkylcyanate 異腈 rnc isocyano- alkylisocyanide 異氰酸酯 異氰酸酯 rnco isocyanato- alkylisocyanate 異氰酸甲酯 異硫氰酸酯 rncs isothiocyanato- alkylisothiocyanate 異硫氰酸烯丙酯 硝酸酯 硝酸酯 rono2 nitrooxy-, nitroxy- alkylnitrate 硝酸正戊酯 腈 氰基 rcn cyano- alkanenitrile
alkylcyanide 苯甲腈 亞硝酸酯 亞硝酸酯 rono nitrosooxy- alkylnitrite 亞硝酸異戊酯 硝基化合物 硝基 rno2 nitro- 硝基甲烷 亞硝基化合物 亞硝基 rno nitroso- 亞硝基苯 吡啶及衍生物 吡啶基 rc5h4n 4-pyridyl
(pyridin-4-yl)
3-pyridyl
(pyridin-3-yl)
2-pyridyl
(pyridin-2-yl) -pyridine 尼古丁 與同族的氮和氧相比，有機磷化合物和有機硫化合物中的雜原子傾向於成更多的鍵。 分類 官能團名稱 化學式 英文本首 英文本尾 膦 膦 r3p phosphino- -phosphane 磷酸二酯 磷酸酯 hopo(or)2 phosphoric acid di(substituent) ester di(substituent) hydrogenphosphate 亞磷酸酯 亞磷酸酯 rp(=o)(oh)2 phosphono- substituentphosphonic acid 磷酸酯 磷酸酯 rop(=o)(oh)2 phospho- 硫醚 硫醚 rsr' di(substituent) sulfide 碸 磺醯基 rso2r' sulfonyl- di(substituent) sulfone 磺酸 磺酸基 rso3h sulfo- substituentsulfonic acid 亞碸 亞磺醯基 rsor' sulfinyl- di(substituent)sulfoxide 硫醇 巰基 rsh mercapto-, sulfanyl- -thiol 硫氰酸酯 硫氰酸酯 rscn thiocyanato- alkylthiocyanate 二硫化物 二硫鍵 rssr' alkyl alkyl disulfide
有機化學中的常見官能團都有哪些？名稱是什麼？
9樓：匿名使用者
羥基(分為醇的酚的,有活潑h),醛基(有銀鏡反應),羧基(有機酸上有,可與醛基發生酯化反應—形成酯基),羰基(-co-)
高中化學官能團性質，高中化學官能團的性質有哪些
1。鹵化烴 官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇 在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化 成醛 伯醇氧化成醛，仲醇...
高中化學中常見有機物官能團及名稱 謝
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見的官能團對應關係如 鹵代烴 滷原子 x x代表鹵族元素 f，cl，br，i 在鹼性條件下可以水解生成羥基 醇 酚 羥基 oh 伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生...
基團的定義是什麼？和官能團的聯絡 區別
狐狸圍巾 官能團是體現有機物化學特性的原子團，限於有機物。而基團一般類似於原子團，有機無機均可以用，無機中的基團一般是不帶電的。例如 硫酸根是基團，而硫酸根離子就不是基團，但實際上兩者的意義是一樣的。 蔡君安 基團簡稱基 凡化物分子中具有特殊性質的一部份原子或原子團,或化合物分子中去掉某些原子或原子...