有機化學實驗需要考試,有關尼泊金乙酯(對羥基苯甲酸乙酯)的制

時間 2021-08-11 18:14:12

1樓:

在三口燒瓶上,球形冷凝管,依次加入對羥基苯甲酸、乙醇、苯的摩爾比為:1:4:

2,放攪拌子,溫度計,混均後裝上分水器.滴幾滴濃硫酸催化,加熱迴流。反應結束後旋蒸過量的乙醇,用5o%naoh中和至ph=6,。析晶後,用1o%nahco3調ph=7~8

重結晶的話是加乙醇將它水浴加熱至全溶,稍冷,加入活性炭迴流10分鐘脫色,趁熱抽濾,將濾液,慢慢倒入熱水中,自然冷卻,帶結晶析出完全後用少量稀乙醇洗滌,烘乾

其他的催化劑有對甲苯磺酸,缺點是對甲苯磺酸難除去。硫酸在加熱時會引起有機物炭化、氧化、醚化、磺化等副反應,同時其腐蝕性強,操作、使用和保管不

夠方便和安全。

還可以用二氯亞碸,優點是沸點低,易除去

2樓:匿名使用者

你的反應原料是什麼啊?

3樓:吳德雨

1、用對羥基苯甲酸加入乙醇中,滴入濃硫酸,迴流過夜ok,苯可以不用加

2、用對羥基苯甲酸加入二氯甲烷中,滴入二氯亞碸,攪拌過夜,旋幹溶劑,加入乙醇攪拌幾小時,旋幹溶劑

3、將1或2產物放入苯中,加熱,全溶,室溫放置2小時,放入冰箱過夜。過濾溶劑,產品用正己烷(估計乙醚也可以)洗滌晾乾。

誰可以告訴我有機化學實驗己二酸的實驗目的、環己醇、50%硝酸、釩酸氨的物理常數啊?考試!急!!!謝了!

4樓:匿名使用者

(1)溫度太低,反應太慢,太高則副反應多。因為反應放出大量熱,所以要控制滴加速度,否則溫度難以控制。(2)為了讓反應一開始就一直在適宜溫度下進行,減少副反應。

(3)反應的快慢和反應物濃度有關,開始時濃度高,滴加慢。(4)有差別,因為有副反應,且反應不充分。這個實驗我做過,確實反應不充分。

5樓:左首超

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