1樓：教授王
與n、o、f相連的h可以形成氫鍵。所以只有ch3oh形成氫鍵。
2樓：韋逸然
首先，肯定要與n,o,f相連
再次，要看極性
比如說乙醇，就咱們平時喝的那酒，由於乙基相對分子質量小，對氧氫鍵極性影響不大，所以，低階脂肪醇可以和水任意比互溶。
同理，高階脂肪醇，脂肪酸不可以，
3樓：潘鴻宇
有氮氧氟的含氫化合物
4樓：匿名使用者
乙醚，乙醇和水形成氫鍵。其中，乙醇的-oh可以形成乙醚分子間鍵氫鍵，又可以與水形成氫鍵c2h5o...h.....
oh......c2h5和c2h5o...h..
oh...h（小寫字母表示成鍵原子）。而乙醚不能形成分子鍵氫鍵，但是能與水形成氫鍵ch3...
o（ch3)....h...o..
h（就是醚的氧原子和水的氫原子成鍵）。
其實氫鍵是靜電吸引作用力。n，o，f等原子由於自生電負性很大，往往在與其他原子（如c,h等）成建時電子會偏向n,o,f；這樣導致這些分子的n,o,f 某種程度上富含電子，帶一定負電性。同時與n,o,f的強電負性導致與這些原子相連的h原子上的共享電子雲被吸走，在某種程度上缺少電子，帶一定正電性。
最終，缺電子的h和富含電子的n.o.f發生一定程度靜電作用，形成氫鍵。
當然，如果進一步理解，不一定要是與n.of相連的h原子才能形成氫鍵，只要與h原子相連的原子有足夠電負性，使電子發生偏向，都可以。如chf3中,本來c的電負性不足以使與它相連的h原字中電子發生足夠的偏移，但是由於f原子對c的強吸電子作用，最終導致c上電子雲向f偏移，而h上電子雲向c偏移，最終，使h原子缺少了足夠電子，顯示部分電正性，形成氫鍵。
再回到你的問題，乙醇我就不解釋了，乙醚中它與炭相連的h不足以發生足夠的電子偏移（可以理解為，碳的吸電子能力太差，不足以把氫原子上的電子吸走到足夠形成氫鍵的缺電子狀態），不能使h顯示出足夠產生氫鍵作用的正電性。但是，它的氧原子能夠作為吸收到足夠的電子，帶負電荷，是可以與缺電子氫形成氫鍵的氫鍵受體。
簡單說，氫鍵你要從兩方面考慮：（1）富含電子帶一定負電荷的原子（如n，o，f等)（2）缺電子帶一定正電荷的h（如與n,o,f相連的h) 。有些分子同時含有兩部分如乙醇，有些分子只含有其中一部分如乙醚。
有機化合物形成氫鍵的能力與哪些影響因素有關
5樓：帝都小女子
首先，能形成強氫鍵的化合物有水、多元醇、氨基醇、羥基醇、多元酸、醯胺、多元酚等。其次，含旺一活潑氫原子和帶自由電子對的原子(如0、n、f)的化合物，如醇、脂肪酸、酚、伯胺、仲胺、硝基化合物、有α-氫的腈、胺、肼等。第三，含電負性原子(o、n、f)但不含活潑氫原子的化合物，如醚、酮、醛、酯、叔胺等。
第四，含有活潑氫原子但不帶電負性原子的化合物，如二氯甲烷、三氯甲烷、烯烴、芳烴等，形成氫鍵的能力很弱。最後飽和烴、二硫化碳、硫醇、四氯化碳等既不含有活潑氫原子又不帶電負性原子的化合物不能形成氫鍵。
6樓：愛笑的
濃度，溫度，溶劑種類
有機化學，分子間氫鍵和分子內氫鍵，麻煩舉下例子謝謝
7樓：化學天才
分子間氫鍵，比如乙醇、甲醇、乙酸都形成分子間氫鍵，它們的混合溶液彼此之間也能生成分子間氫鍵。分子間氫鍵的形成會使熔沸點增加，比如乙醇沸點高於甲醚。
分子內氫鍵，比如硝酸分子，比如鄰硝基苯酚，它的形成會使物質的熔沸點降低，比如鄰硝基苯酚的沸點低於對硝基苯酚。
8樓：教授王
乙醇就是分子間的氫鍵
氨基酸就有分之內的氫鍵
關於氫鍵一些問題
9樓：匿名使用者
在極性溶質中，如果溶質分子與溶劑分子間可以生成氫鍵，則溶質的溶解度增大。如果溶質分子鉗環化，則在極性溶劑中的溶解度減小。在非極性溶劑裡，其溶解度增大。
所以如果溶質分子鉗環化，就不會和水分子形成分子間氫鍵，溶解度是減小的。
10樓：匿名使用者
臨硝基苯酚和硝酸，他們被鉗環化的機理
高中有機化學問題，高中有機化學問題？
問的好！我也老不清楚，但看看書反覆的記就好了，書上寫的是什麼就是什麼，看書很重要的。告訴你原理，這樣好記。互溶問題是相似相溶，比如有 oh的能溶於水，因為水可以看成h oh，而比如苯酚，雖然有 oh，但是還有較多的部分不相似，所以一般不溶水，6 7十度的時候才溶於水，另外 短鏈 的含羧酸的也溶，但太...
有機化學問題，大學有機化學的問題
我猜你少寫了帶有乙基的情況，是主鏈上有五個碳的情況，我附圖了 對於有機物中的 c 最終生成的化合物 一般都是 co2，所以 1molc原子 12g 能結合 1mol o2 對於有機物中的 h 最終生成的化合物 一般都是 h2o2，所以 1molh原子 1g 能結合 0.25mol o2 所以 用質量...
高中有機化學
樓主，先告訴你，別嫌麻煩，這是我們老師給我們總結的課件，你好好看下，希望有所幫助 一個苯環，對位取代的，比方說，一頭是cl 那另一端也是氯 氫原子位置是1種 因為上下，左右都對稱 上下不一致 則有2種 因為以上下為軸左右對稱 注意解決這類問題，你將取代基當整體對待，不用考慮取代基本身的問題，因為單鍵...