1樓：匿名使用者
鹵代烴在醇溶劑下加強鹼koh試劑會發生e2型別消去反應。而要發生e2型別的消去反應，被消去的鹵素原子和氫原子（氫原子可以為氫元素的三種同位素h,d,t原子任一種）在空間上一定共面且呈180°反向。這是e2型別消去反應特有的空間特異性。
在題目所給鹵代烴的費歇爾投影式(fisher projection)中：
由於連線1號和2號碳原子的單鍵可以自由旋轉，一部分該鹵代烴分子1號碳上的br原子和2號碳上的h原子共面且呈180°反向，這部分分子消去了hbr分子 (如下圖左邊紐曼式分子構象所示)；而又有另外一部分該鹵代烴分子1號碳上的br原子和2號碳上的d原子共面且呈180°反向，這部分分子消去了dbr分子。（如下圖右邊紐曼式分子構象所示）：
2樓：
你學的是大學化學，那麼就應該用更高的思維角度，不應該用經驗定律。這裡實際上就是考察碳正離子的穩定性，碳正離子要穩定自然希望更多的正電中心遠離，更多的負電中心來讓不穩定的碳正離子趨於穩定，這也得到了一個經驗定律：甲基碳正離子《伯碳正離子《叔碳正離子《季碳正離子（其實這裡面還有超共軛和共軛因素來考慮碳正離子的穩定性），知道了這個，本題不就迎刃而解了嘛？
大學有機化學 50
3樓：匿名使用者
1.一般規則1.1取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。
一般的規則是：1.取代基的第一個原子質量越大，順序越高；2.
如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。 以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
1.2主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。 如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。1.3數詞 位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。 碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。2.
各類化合物的具體規則2.1烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。
數字與中文數字之間以-隔開。 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三，如：二甲基，其位置以,隔開，一起列於取代基前面。2.
2烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明“順”或”反”。2.3炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。 炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在“烯”前面。
2.4鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。 如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。2.5醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小； 其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。2.6醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。 醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。2.
7酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為“某酮”；並把羰基的位置號標在前面，儘量使位置號最小。 如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。 羰基作取代基時稱“氧代”。
2.8羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
2.9羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。 （如：
ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。2.10酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。2.11胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為“某胺”； 若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱“n-某基”（n表示取代基連在氮上）2.
12脂環烴類 單脂環烴 環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環”字即可。 環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為1,2號碳。 橋環烷烴 橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳； 給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子； 命名時，先稱環的個數，然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個； 最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為“某烷”。
如： 稱為二環[3.2.
0]庚烷。 螺環烷烴 螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子； 編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子； 命名時，先稱“螺”字，然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔； 最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為“某烷”。 如：
稱為螺[3.5]壬烷。 多環烯、炔烴 按照多環烷烴的規則命名，編號時儘量使重鍵的位置號最小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。
2.13芳香族化合物 苯環系 苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。
(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：
苯乙烯) 芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。 其他環系 各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。
但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）： 萘環系 蒽環系 等等。2.
14雜環化合物 把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為“某雜（環的名稱）”；（如：氧雜環戊烷） 給雜原子編號，使雜原子的位置號儘量小。 其他官能團視為取代基。
3.參閱1．帶支鏈烷烴 主鏈選碳鏈最長、帶支鏈最多者。 編號按最低系列規則。
從*側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。 取代基次序iupac規定依英文名第一字母次序排列。
我國規定採用立體化學中“次序規則”：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷，因—ch2ch3＞—ch3，故將—ch3放在前面。
2．單官能團化合物 主鏈選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。 編號從*近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。
3．多官能團化合物 （1）脂肪族 選含官能團最多（儘量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，—oh＞—nh2（=nh）＞c≡c＞c=c 如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。 （2）脂環族、芳香族 如側鏈簡單，選環作母體；如取代基複雜，取碳鏈作主鏈。
（3）雜環 從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按o、s、n、p順序編號。
怎麼自學大學有機化學
4樓：匿名使用者
這裡面會告訴你如何去入手。
研究生考試要求的無機，物化，分析基礎，你可將你想考的學校的研究生招生簡章找到，看看其中要求的考試大綱內容，如果你能將武漢大學吉林大學的無機分析習題都能的心應手做出來，能將南京大學物理化學的習題得心應手做出來，能將北京大學邢其毅的基礎有機化學習題做的不錯，考研都沒問題。
5樓：孟飛
順序是先得學習高等數學、普通物理、然後無機、有機、化學分析、物化、儀器分析、結構化學。
除了學習理論知識，對化學來說，必須要做實驗。沒做過實驗的人，你無法想象實驗的結果和結論。
無機主要是學習化學理論和各種元素化合物的知識，物化主要是用物理的方法解決化學問題，主要涉及能量轉化等，分析基礎主要是研究四大平衡（酸鹼、沉澱、氧化還原、絡合）。
6樓：幻境魑魅魍魎
如果你的高中化學基礎打得好，就沒有問題，循序漸進，可以的，如果高中化學不好，那就需要複習一下高中化學
大學有機化學？
7樓：隨風
烯烴的順反異構表示中，用順反的時候是兩個碳上相同基團在同側為順，異側為反，但這種表示法必須是兩段有相同基團。在這個結構中，四個基團都不同，就不能用順反，只能用z、e。z、e呢，它是較優基團在同側為z。
這個結構中的四個基團，氯優於羧基，甲氧基優於氫，那麼較優基團氯和甲氧基在同側，所以它是z構型。
有機化學問題，大學有機化學的問題
我猜你少寫了帶有乙基的情況，是主鏈上有五個碳的情況，我附圖了 對於有機物中的 c 最終生成的化合物 一般都是 co2，所以 1molc原子 12g 能結合 1mol o2 對於有機物中的 h 最終生成的化合物 一般都是 h2o2，所以 1molh原子 1g 能結合 0.25mol o2 所以 用質量...
廈門大學有機化學考研，廈門大學有機化學考研
三克油馬吃 參考教材 826物理化學 物理化學 上 下冊 孫世剛，廈門大學出版社，2008年 物理化學 第五版 傅獻彩 沈文霞 姚天揚編，高等教育出版社出版 物理化學 黃啟巽 吳金添 魏光，廈門大學出版社，1996年 物理化學 第一版 韓德剛 高執棣 高盤良，高教出版社，2002年619有機化學 基...
大學有機化學合成題，大學有機化學合成題！求完整過程
解 樓主，您好，請不要求助時叫我專家，其實我不是專家，那個只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我幫你解釋一下吧 首先是苯反應得到硝基苯，這一步沒有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產物的。這樣說吧，當硝基苯溴化引入第乙個br原子時，br原子是鄰，對位定位基，而它對再進入基團的定位功能超過...