1樓：
這個分子結構，可能在同一平面內的，最多有_17__個原子,因為，苯環上的所有原子都在乙個平面上，和羰基直接相連的原子都在乙個平面上，和碳碳三鍵直接相連的原子都在乙個平面上，和甲基直接相連的原子只有兩個和甲基碳確定乙個平面。單鍵可以旋轉。故，可能在同一平面內的所有原子，最多有17個，碳原子最多有10個。
你的問題 ： 最多兩個c-h在同一平面內（構成乙個三角形）不正確；甲基上的三個h，其中每乙個h和甲基c以及碳碳三鍵中的乙個碳原子確定乙個平面。
2樓：匿名使用者
然後甲基的3個c-h互為109.5° 你這就想錯了
但看甲基部分，最多是三原子共面，分別是左邊那個c，中心c還有乙個h，所以你就多數了乙個
3樓：訫隧禰動
你的想法跟我剛看到的一樣。但詳細想一下，單單甲烷來看，它為正六面體，最多只能三個原子共平面，假設其中乙個氫被前面基團取代，前面基團均可共平面為15個，加上甲基可再共平面的2個，故17個，如果18個的話，你已經把甲烷想象成可4個共平面的情況了。
4樓：匿名使用者
你沒有考慮到和甲基碳相連的碳，如果不考慮這個碳左邊的部分，這是最多有四個原子在乙個平面上（兩個碳，兩個氫），但是要和左邊的部分也保持在同一平面，就這能有三個原子了（兩個碳和乙個氫）。。。
5樓：匿名使用者
甲基的3個c-h只有乙個c乙個h可在這個平面上，因為甲烷的結構中c只以任意的兩個h 共面。在這個結構中甲基上的兩個h一定不共面，其它原子可以共面。
6樓：匿名使用者
你在「------------互為109.5°"之前說的都對，而右端甲基上的c與連的3個h和它左端相連的那個c成空間四面體。c-c已經在左邊結構確定的平面上了。
因此甲基3個h中只有1個h會落到這個面上，所以最多只有17原子共面。
7樓：匿名使用者
應該是17個，酮基上的原子共面，叄鍵上原子共線，只有甲基上的三個氫原子捉摸不定，所以綜上所述，應該是17個。
8樓：匿名使用者
在碳碳三鍵那裡之前有15個原子在同乙個平面，關鍵就是後面甲基，因為甲烷最多有3個原子在同乙個平面，甲基就相當與有乙個氫原子被其它基團所取代，被取代的那個氫原子（即取代基團）與甲基是在同一平面，所以甲基就只有碳原子和其中的乙個氫原子和取代基團在同乙個平面；答案就是17個。
9樓：匿名使用者
右端最多有乙個c-h鍵和左邊的炔鍵在同一平面內，剩下的原子都在同一平面內
10樓：王俊超
樓主，甲基上最多只有乙個氫原子在苯環所確定的平面內。
另外兩個，乙個在面前，乙個在面後！
11樓：
17個沒問題。單鍵可以旋轉，氧原子可以旋轉到苯環所在平面。甲基上的乙個氫原子也可以旋轉到這個平面。最少有15個原子共面。
12樓：白影
右端的甲基中的c-h鍵和左邊的炔鍵只能有乙個在同一平面內，所以是 17個
13樓：橋雋
甲基旁的乙個c和甲基的c及h形成乙個平面 剩下兩個h不可能在同一平面
14樓：寒冰血梅
想一想甲烷的結構
最後的甲基結構c不可能與任何h在同乙個平面
15樓：
甲基上的三個氫原子呈三角形！乙個在這個平面內！另外兩個在平面的兩側！！
16樓：任_德華
烷烴是正四面體結構不可能同一平面,其他原子可以共平面
17樓：燕涵柳
17 個 最多是17個
高二有機化學基礎題，大家快來幫幫忙啊，急急急~~~
18樓：匿名使用者
ch3-ch2-ch2-ch-ch3
↓ch3 2-甲基戊烷
ch3-ch2-ch-ch2-ch3
↓ch3 3-甲基戊烷
箭頭是連在只有乙個氫原子的那個碳上
下面是烷烴的系統命名法
1。選定分子中最長的c鏈（含c最多那條）為主鏈，主鏈上有幾個c原子，就是幾烷。如：c-c-c-c-c-c是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）
2。把主鏈離支鏈最近一端作為起點，用數字給主鏈的c原子標出順序。如：
c-c-c-c
1 2 3 4
3。把支鏈作為取代基，把取代基的名稱（如甲基-ch4，乙基-ch2-ch4）寫在「幾烷」前，取代基所連主鏈c原子對應的數字寫在最前面，並和文字用**「-」隔開。如：
c-c-c-c
1 2 3 4
的2位上有乙個甲基時為2-甲基丁烷；
當c-c-c-c
1 2 3 4
的2位上有兩個甲基時為2-二甲基丁烷；
當c-c-c-c
1 2 3 4
的2，3位都有甲基時為2，3-二甲基丁烷。
19樓：匿名使用者
2種ch3ch2ch2ch(ch3)2 二甲基戊烷 ch3ch(ch2ch3)2三甲基戊烷
20樓：匿名使用者
2(ch3ch2)2chch3和ch3ch2ch2ch(ch3)2
急求有機化學基礎知識
21樓：最強是法師
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連線次序不同而引起的異構現象，如ch3chch3和ch3ch2ch2ch3。
| ch3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：ch3ch2ch=ch2和ch3ch=chch3。
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連線次序不同而引起的異構現象，如ch3chch3和ch3ch2ch2ch3。
| ch3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：ch3ch2ch=ch2和ch3ch=chch3。
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。
有機物的同分異構體在於於原子的分子式相同而排列順序不同.
要緊緊抓住結構不同這一核心。結構不同應指
（1）碳鏈骨架不同，稱為碳鏈異構；
（2）官能團在碳鏈上的位置不同，稱為位置異構；
（3）官能團種類不同，稱為類別異構或官能團異構；
（4）分子中原子或原子團排列不同，空間結構不同，稱為空間異構。
3. 不同類別的有機物，形成的同分異構體的類別不同：
（1）烷烴：形成異構體的判別只有碳鏈異構。
（2）烯、炔烴：形成異構的判別有：
①碳鏈異構；②雙鍵、叄鍵的位置異構；③類別異構（如單烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴）；④空間異構。
（3）芳香烴：形成異構的類別有：
①支鏈的碳鏈異構；②支鏈在苯環上的位置異構；③空間異構。
（4）飽和一元醇：形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；羥基位置異構；類別異構（與醚類）。
（5）醛形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酮類）。
（6）飽和一元酸形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酯類）。
（7）葡萄糖與果糖、麥芽糖與蔗糖均為類別異構。
（8）碳原子數相同的氨基酸與硝基化合物之間為類別異構。如α－氨基乙酸與硝基乙烷互為同分異構體。
關於同分異構體的書寫：先寫碳鏈異構，再寫官能團位置異構，最後考慮類別異構。
碳鏈異構書寫常採用「減鏈法」，其要點為：
（1）選擇最長的碳鏈為主鏈，找出中心對稱線。
（2）主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰。
22樓：哭哭
找榮國斌的華東理工出版社的藍色的大學有機化學基礎書就好了，總結很詳細的
23樓：張文
重新學習下高中化學的有機化學
24樓：匿名使用者
高中化學第2冊，不是新課改的
25樓：
建議你學學有機化學
上面都有
但是要看你的毅力了
高中化學 有機化學基礎的題
26樓：施忠浩
烷烴通式是cnh2n+2。
這個時候就已經把烷烴當成鏈烷烴，不考慮環烷烴。
27樓：匿名使用者
鏈狀不是環狀，鏈狀是一條鍊子
高二有機化學計算題，請幫我找些高二有機化學典型計算題啊
分析 因為1mol a水解得到1mol b和1mol醋酸即b 醋酸 a 水，所以b的相對分子質量m b 醋酸相對分子質量m 醋酸 水的相對分子質量m 水 a的相對分子質量m a 所以m a m b m 醋酸 m 水 60 18 42 從a溶液具有酸性，不能使fecl3溶液顯色。能夠知道a的苯環上沒有...
有機化學問題，大學有機化學的問題
我猜你少寫了帶有乙基的情況，是主鏈上有五個碳的情況，我附圖了 對於有機物中的 c 最終生成的化合物 一般都是 co2，所以 1molc原子 12g 能結合 1mol o2 對於有機物中的 h 最終生成的化合物 一般都是 h2o2，所以 1molh原子 1g 能結合 0.25mol o2 所以 用質量...
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南塍居士 怎樣學好化學 化學課程標準 指出 讓每一個學生以輕鬆愉快的心情去認識多姿多彩與人類息息相關的化學，積極 化學的奧祕，形成持續的化學學習心趣，增強學好化學的自信心。那麼，如何學好化學呢？筆者通過這些年的教學，認為學好化學有以下幾方面要注意 一 認真閱讀化學課本 化學課本是依據教學大綱系統地闡...