1樓：
誘變育種
開放分類： 生物、自然科學、生物學、變異、遺傳
在人為的條件下,利用物理,化學等因素,誘發生物產生突變,從中選擇,培育成動植物和微生物的新品種.
誘變育種是指用物理、化學因素誘導植物的遺傳特性發生變異，再從變異群體中選擇符合人們某種要求的單株，進而培育成新的品種或種質的育種方法。它是繼選擇育種和雜交育種之後發展起來的一項現代育種技術。
誘發突變的物理因素主要指某些射線，如α射線、β射線、γ射線、x射線和中子流等；化學誘變劑主要指某些亞硝酸鹽、烷化劑，鹼基類似物，抗生素等化學藥物。 物理誘變方法應用於植物始幹2023年。 l.
j·斯德勒首先證實了x射線對玉米和大麥有誘變效應。2023年和2023年h.尼爾遜·愛爾和d.
託倫納分別用輻射誘變技術獲得了有實用價值的大麥突變體和菸草突變體。化學誘變劑在植物上的應用一般認為始於2023年，當時f·約克斯用馬來糖(脲烷)誘發了月見草、百合和風鈴草的染色體畸變。這些早期工作為確立誘變育種的地位奠定了基礎。
通過近幾十年的研究人們對誘變原理的認識也逐步加深。 我們知道，常規助雜交育種基本上是染色體的重新組合，這種技術一般並不引起染色體發生變異，更難以觸及到基因。而輻射的作用則不同，它們有的是與細胞中的原子、分子發生衝撞、造成電離或激發；有的則是以能量形式產生光電吸收或光電效應；還有的能引起細胞內的一系列理化過程。
這些都會對細胞產生不同程度的傷害。對染色體的數目、結構等都會產生影響，使有的染色體斷裂了；有的丟失了一段，有的斷裂後在“自我修復”的過程中頭尾接倒了或是“張冠李戴”分別造成染色體的倒位和易位。當然射線也可作用在染色體核苷酸分子的鹼塞上，從而使基因（遺傳密碼)發生突變。
至於化學誘變，有的藥劑是用其烷基置換其它分子中的 氫原子，也有的本身是核苷酸鹼基的類似物，它可以“魚目混珠”，造成dna複製中的錯誤。無疑這些都會使植物的基因發生突變。 理、化因索的誘導作用；使得植物細胞的突變率比平時高出千百倍，有些變異是其它手段難以得到的。
當然，所產生的變異絕大多數不能遺傳，所以，輻射後的早代一般不急 於選擇。
但是，可遺傳的好性狀一經獲得便可育成品種或種質資源。 據世界原子能機構2023年統計，當時世界各國通過誘變已育成500多個品種，還有大量有價值的種質資源o 我國的 誘變育種同樣成績斐然，在過去的幾十年中，經誘變育成的 品種數一直佔到同期育成品種總數的10％左右。如水稻品種 原豐早，小麥品種山農輻63，還有玉米的魯原單4號、大豆的鐵豐18、棉花的魯棉i號等都是通過誘變育成的。
當然與其它技術一樣，誘變育種也有自身的弱點：一是誘變產生的有益突變體頻率低；二是還難以有效地控制變異 的方向和性質；另外，誘發並鑑定出數量性狀的微突變比較困難。因此，誘變育種應該與其它技術相結合，同時謀求技術上的自我完善。
2樓：初級中學教育
誘變育種方法:
1.物理方法:主要指某些射線，如α射線、β射線、γ射線、x射線和中子流等
2.化學方法:利用亞硝酸鹽、烷化劑，鹼基類似物，抗生素等化學藥物誘發基因突變.
誘變育種的型別有哪些?
簡述誘變育種的操作方法和步驟！ 10
3樓：匿名使用者
一、實驗目的和內容目的：以紫外線誘變獲得用於醬油生產的高產蛋白酶菌株為例，學習微生物誘變育種的基本操作方法。內容：
1．對米麴黴(aspergillsoryzae)出發菌株進行處理，製備孢子懸液。2．用紫外線進行誘變處理。3．用平板透明圈法進行兩次初篩。
4．用搖瓶法進行復篩及酶活性測定。二、實驗材料和用具米麴黴斜面菌種；豆餅斜面培養基、酪素培養基、蒸餾水、0.5%酪蛋白；三角瓶(300ml、500ml)、試管、培養皿(9cm)、恆溫搖床、恆溫培養箱、紫外照射箱、磁力攪拌器、脫脂棉、無菌漏斗、玻璃珠、移液管、塗布器、酒精燈。
三、操作步驟(一)出發菌株的選擇及菌懸液製備1．出發菌株的選擇可直接選用生產醬油的米麴黴菌株，或選用高產蛋白酶的米麴黴菌株。2.菌懸液製備取出發菌株轉接至豆餅斜面培養基中，30℃培養3～5d活化。
然後孢子洗至裝有1ml0.lmol/lph6.0的無菌磷酸緩衝液的三角瓶中(內裝玻璃珠，裝量以大致鋪滿瓶底為宜)，30℃振盪30min，用墊有脫脂棉的滅菌漏斗過濾，製成把子懸液，調其濃度為106～108個/ml，冷凍保藏備用。
(二)誘變處理用物理方法或化學方法，所用誘變劑種類及劑量的選擇可視具體情況決定，有時還可採用複合處理，可獲得更好的結果。本實驗學習用紫外線照射的誘變方法。1．紫外線處理開啟紫外燈(30w)預熱20min。
取5ml菌懸液放在無菌的培養皿(9cm)中，同時製作5份。逐一操作，將培養皿平放在離紫外燈30cm(垂直距離)處的磁力攪拌器上，照射lmin後開啟培養皿蓋，開始照射，與照射處理開始的同時開啟磁力攪拌器進行攪拌，即時計算時間，照射時間分別為15s、30s、lmin、2min、5min。照射後，誘變菌液在黑暗冷凍中儲存1～2h然後在紅燈下稀釋塗菌進行初篩。
2．稀釋菌懸液按10倍稀釋至10-6，從10-5和10-6中各取出0.lml加入到酪素培養基平板中(每個稀釋度均做3個重複)，然後塗菌並靜置，待菌液滲入培養基後倒置，於30℃恆溫培養2～3d。(三)優良菌株的篩選1.
初篩首先觀察在菌落周圍出現的透明圈大小，並測量其菌落直徑與透明圈直徑之比，選擇其比值大且菌落直徑也大的菌落40～50個，作為復篩菌株。2．平板復篩分別倒酪素培養基平板，在每個平皿的背面用紅筆劃線分割槽，從圓心劃線至周邊分成8等份，1～7份中點種初篩菌株，第8份點種原始菌株，作為對照。培養48h後即可見生長，若出現明顯的透明圈，即可按初篩方法檢測，獲得數株二次優良菌株，進大搖瓶復篩階段。
3．搖瓶復篩將初篩出的菌株，接入米麴黴復篩培養基中進行培養，其方法是，稱取麥秩85g，豆餅粉(或麵粉)15g，加水95～110ml(稱為潤水)，水含量以手捏後指縫有水而不下滴為宜，於500ml三角瓶中裝入15～20g(料厚為1～1.5cm)，121℃溼熱滅菌30min，然後分別接入以上初篩獲得的優良菌株，30℃培養，24h後搖瓶一次並均勻鋪開，再培養24～48h，共培養3～5d後檢測蛋白酶活性。4．蛋白酶的測定方法(1)取樣：
培養後隨機稱取以上搖瓶培養物1g，加蒸餾水100ml，(或200ml),40℃水浴，浸酶1h，取上清浸液測定酶活性。另取lg培養物於105℃烘乾測定含水量。(2)酶活性測定：
30℃ph7.5條件下水解酪蛋白(底物為0.5%酪蛋白)，每分鐘產酪氨酸1μg為一個酶活力單位。
計算公式為：(a樣品od680nm值-a對照od680nm值)×k×v/t×nk：標準曲線中光吸收為“1”時的酪氨酸微克數；v：
酶促反應的總體積；t：酶促反應時間(min)；n：酶的稀釋倍數。
5．穀氨酸的檢測此項檢測也是醬油優良菌株的重要指標之一。檢測培養基：豆餅粉：
麩夫=6：4，潤水75%，121℃溼熱滅菌30min。穀氨酸測定：
於以上培養基中加入7%鹽水(w/v)，40～45℃水浴，水解9d後過濾，以濾液檢測穀氨酸含量(測壓法)。四、注意事項1.紫外線照射時注意保護眼睛和**。
2.誘變過程及誘變後的稀釋操作均在紅燈下進行，並在黑暗中培養。五、實驗報告1.
試列表說明高產蛋白酶菌株的篩選過程和結果。2.你認為以上的篩選方法有什麼優缺點，如何改進？
六、問題和思考1．試述紫外線誘變的作用機理及其在具體操作中應注意的問題。2．為什麼在誘變前要把菌懸液打散和培養一段時間？注：
篩選菌株數的計算若按突變率為0.01計算，則一次篩選可取250—300個菌落，第一次篩選後可多選幾株高產株，而二級篩選為重點階段，其最適量可參考以下計算方法：如初篩菌株數為200株，二次篩選欲選株數為2株，則二級應選(200×2)1/2，為20株，這樣的數量選擇，使有可能從較少的數量中獲得相對較多的優良菌株。
誘變育種的基本原理是什麼
4樓：假面
誘變育種的基本原理是基因突變，主要包括染色體畸變和基因突變。誘變育種是利用各種被稱為誘變劑的物理因素和化學試劑處理微生物細胞，提高基因突變頻率，再通過適當的篩選方法獲得所需要的高產優質菌種的育種方法。
誘變育種存在的主要問題是有益突變頻率仍然較低，變異的方向和性質尚難控制。因此提高誘變效率，迅速鑑定和篩選突變體以及探索定向誘變的途徑。
5樓：匿名使用者
染色體變異 具體指染色體數目變異
6樓：
基因突變。我看到有個人回答染色體變異,那是錯的。
7樓：匿名使用者
誘導基因突變
誘變育種是指用物理、化學因素誘導動植物的遺傳特性發生變異，再從變異群體中選擇符合人們某種要求的單株/個體，進而培育成新的品種或種質的育種方法。它是繼選擇育種和雜交育種之後發展起來的一項現代育種技術。
求滿意^_^^_^^_^
四種育種方法的比較
8樓：手機使用者
雜交的原理：基因重組 處理方法：不同基因型的個體雜交得到f1後 ，再自交，經篩選得到純合子
優缺點；將不同個體的優良性狀集中在一個個體上；需對雜交後代多代選育才比較純，所以選育年限較長
誘變的原理：基因突變 ......
多倍體育種的原理：染色體變異 ......
單倍體育種的原理：染色體變異 ......
基因工程育種的原理：基因重組 ......
細胞工程育種的原理：細胞全能性 ......
9樓：匿名使用者
雜交育種
原理:基因重組.
方法:就是2個個體自然交配.
優點:操作簡單.
缺點:育種年限長.
誘變育種
原理:基因突變.
方法:用物理因素(射線等)或化學因素(秋水仙素等)誘導.
優點:育種年限短.
缺點:具有盲目性.
多倍體育種
原理:染色體變異.
方法:舉無子西瓜為例.秋水仙素處理母本,用該4倍體母本與2倍體父本雜交,產生3倍體種子,種下去後,得到3倍體植株,開花後用2倍體的種子去誘導它產生生長素.
結出來的西瓜就是無子西瓜.
優點:個大,器官大,營養物質多.
缺點:結實率低.
單倍體育種
原理:染色體變異.
方法:取一個花葯,然後通過植物組織培養技術,產生單倍體植株,再用秋水仙素誘導染色體加倍.得到正常植株.
優點:育種年限短.
缺點:操作麻煩.
誘變育種常用的方法有，誘變育種的缺點有哪些？如何提高誘變育種的效率
物理方法有x射線等 使發生基因突變 化學方法有秋水仙素 使染色體組加倍 生物方法病毒等。秋水仙素不能否造成基因突變。 物理 多種射線和鐳射 化學 亞硝酸鹽類和鹼基類似物 生物 病毒和一些細菌 不是隻有生物方法的嗎?誘變育種的缺點有哪些？如何提高誘變育種的效率 雜交育種 原理 基因重組。方法 將多個品...
生物育種的方法，生物育種的生物育種方法
喜羊羊樂樂 1 雜交育種 1.方法 自交多代 2.原理 基因重組 3.優點 操作簡便 4.缺點 育種週期長 2 誘變育種 1.方法步驟 化學試劑物理射線等 2.原理 基因突變 3.優點 育種週期短 4.缺點 變異不定向 有利變異少 3 單倍體育種 1.方法步驟 花葯離體培養 幼苗上撒秋水仙素 2.原...
小尾寒羊的品種特性如何，小尾寒羊的育種方法有哪些？
1 杜泊綿羊 小尾寒羊 杜泊綿羊原產於南非地區，根據頭部毛色基因不同分為白頭和黑頭兩個品系，不過兩者其他基因均相同，有著相同的品種特點，均具有早熟 生長發育快 適應性強 採食能力強 飼料利用率高 屠宰出肉率高等優良特點，所產羊肉因肉質鮮嫩而被冠為 鑽石級 綿羊肉。採用杜泊綿羊作為父本，小尾寒羊作為母...