1樓：北極雪
發病年齡多在三十到六十歲之間多數在四十五歲以上發病，男性多於女性常見的首發症狀為一側或雙側的手指活動笨拙無力。隨後出現手部小肌肉的萎縮，以大小魚際及骨間肌，蚓狀肌為明顯，雙手可成鷹爪狀，逐漸延及前臂上臂和肩胛帶肌群，隨著病程的延長期肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。
2樓：
是和運動神經元病有關嗎？
3樓：穿孔機鼻錘
益元健肌fang劑麼
什麼是運動神經元病？
4樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；3、原發性側索硬化：
主要累及側索；4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
5樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是會造成癱瘓的症狀的，因為後期的肌肉萎縮，所以需要及時**，加強護理，此病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以上或下運動神經元損害所導致的。
6樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
7樓：匿名使用者
運動神經元的疾病的**是很難的，一般是沒有很特效的藥物的，你可以去醫院就診，就是用藥物進行患者體內血液環境的整體調理，可以使得血液中的膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白等物質得到不斷的溶解。
8樓：
運動神經元病是一組累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經系統變性疾病。目前該病的**還不清楚，主要是遺傳和環境共同因素作用引起。此病主要分為四個型別，包括肌萎縮側索硬化，原發性側索硬化，進行性肌肉萎縮，進行性延髓麻痺。
目前沒有針對**的**，主要是進行對症**。
9樓：淚眼花不語
運動神經元病是一種**未明的，選擇**犯脊髓前角細胞腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年十萬分之一到十萬分之三，患病率為每年十萬分之四到十萬分之八，由於多數患者出現症狀後三到五年內死亡，因此該病的患病率與發病率較為接近。
運動神經元病**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，有遺傳易感個性暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
10樓：蛋花和黴黴
運動攝像機面就是累積運動神經或運動肌肉的疾病啊，相對來說就神經和肌肉失控著了呀。
11樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病可以去找中醫看看
什麼是運動神經元病？
12樓：拻姑娘
運動神經元病就是運動神經元受到損傷或損害，發病機制是選擇性的侵犯了脊髓的前角、腦幹後軸的運動神經元、大腦的錐體細胞以及錐體束，出現肌肉萎縮、言語不清、吞嚥困難、癱瘓、呼吸困難等症狀。
其中，神經元就是存在於大腦和大腦脊髓裡的神經細胞，由神經元胞體、樹突和軸突組成，可分為主管運動的運動神經元和主管感覺的感覺神經元
13樓：w德懷特火花
運動神經元病是一種**不明確的侵犯腦幹神經元的慢性神經疾病，大多數患者會在出現肌肉萎縮，僵硬，麻痺。建議盡早的到正規的醫院進行檢查**，可以通過被動運動，肌肉按摩等**方式來延緩疾病的發展。
14樓：靈活性怨房
運動神經元病是以肌肉無力及萎縮突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。最主要表現是一側或者雙側的手指不靈活，無力，隨著時間的延長出現手部小肌肉萎縮，雙手可呈鷹爪形，萎縮逐漸往上延伸到前臂、上臂。有的患者隨著時間的延長，會出現發音不清、聲音嘶啞和飲水嗆咳。
晚期肌肉萎縮發展至全身，生活不能自理，最後因肺部感染死亡。
15樓：姜波
運動神經元病是屬於腦幹運動神經元皮層椎體細胞等慢性的進行性神經病掛的疾病發病率比較低，但是該發病導致的後果比較嚴重。
16樓：小馬哥
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病
17樓：匿名使用者
運動神經元病的症狀包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痺。這種型別的運動神經元病的病變過程大都是相同的，主要差別在於病變部位的不同
18樓：希嫚
運動神經元疾病它的正式的名字叫做運動神經元病，這是一種原因並不明確侵犯到運動神經元的一種疾病。運動神經元包括脊髓的前角細胞以及腦幹部位的運動神經核，以及大腦皮層的錐體細胞，這類疾病預後非常不好，原因有可能與遺傳或者是環境因素共同導致。臨床的症狀一般表現為上運動神經元的損傷和下運動神經元的損傷並存的情況，也就是肌張力的增高，還有肌肉萎縮病理呈陽性，可以到正規醫院的神經內科進行檢查，做肌電圖以及其他方面的檢查，根據檢查結果明確診斷後針對性的進行**。
19樓：不言對月
就是運動障礙，就是這種意思，所以這種病很嚴重
20樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
運動神經元病（motor neuron disease，mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床特徵為上、下運動神經元受損的症狀和體徵並存，表現為肌無力、肌萎縮與錐體束徵的不同組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。本病的臨床表現和進展存在較大的異質性，多數患者在出現症狀後3-5年內因呼吸肌受累導致呼吸麻痺或繼發肺部感染而死亡。
目前對該病的**和發病機制尚未研究清楚。
根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
1、肌萎縮側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，als）
2、進行性肌肉萎縮（progressive muscle atrophy，pma）
3、進行性延髓麻痺（progressive bulbar palsy，pbp）
4、原發性側索硬化（primary lateral sclerosis，pls）
21樓：唐登嶽
容易造成四肢無力，肌無力等 對症下藥即可
22樓：青研
顧名思義，運動神經元就是主管運動的神經。它是按單元來分的。
什麼是運動神經元病？
23樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病；臨床型別有肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化。目前運動神經元病具體的發病原因仍不清楚,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病主要依靠****、對症**等方法進行**。****的發展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化、自由基清除、新型鈣通道阻滯劑、基因**及神經幹細胞移植等。對症**包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。
常用藥利魯唑、依達拉奉、潑尼松、環磷醯胺。
24樓：青石半街
運動神經元病 (motor neuron diseases)，是人體運動神經元被破壞的一種疾病，**尚不明確，可能與感染、免疫、遺傳、營養障礙等有關，這些因素導致神經系統中有毒物質堆積，從而損傷運動神經元，引發疾病。
25樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
26樓：nece幸運的
顧名思義，運動神經元病是大腦、腦幹、脊髓裡單純的運動神經元細胞的損害、凋亡，造成臨床一系列的表現，叫做運動神經元病。
什麼是運動神經元病？
27樓：匿名使用者
運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是隨著時間的推移會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起、生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。
28樓：小馬哥
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病
29樓：可見度誑謔
運動神經元是神經系統的一種疾病，如果出了問題，它們通常會運動困難。運動神經元病的確切**還並不是太清楚，還並沒有太特效的**方法的。不過不要放棄**，不要久拖不治，平時注意調暢情志，保持心情愉快。
早期堅持工作，並進行簡單鍛鍊及日常活動。避免過於劇烈的活動，高強度的鍛鍊、用力等。
30樓：匿名使用者
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；3、原發性側索硬化：
主要累及側索；4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
31樓：
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病的主要症狀是什麼？
桃樂絲的小皮鞋 您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難 大小魚際肌 蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂 上臂 肩胛帶肌肉受累，伸...
運動神經元病有哪些危害？運動神經元病有什麼危害？
以下是運動神經元對患者的危害 運動神經元疾病首發症狀75 的病人在四肢，而25 表現為球部症狀。最早表現的症狀為乙個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35 的患者首先在上肢，大約40 的患者從脊髓腰段開始，這...
延髓麻痺是運動神經元病嗎，運動神經元病是很嚴重的病嗎？
對於運動神經元疾病確實逐漸發展，患者的症狀表現也比較複雜，一開始的時候症狀不是太明顯，但是一旦出現症狀一般整個病程也就是三到五年。一般情況下患者多死於呼吸衰竭，運動神經元病的臨床表現，以上下運動神經系統受累為主要表現。包括肌肉無力 肌肉萎縮 肌束震顫 肌張力增高 健反射亢進 病理徵陽性，一般沒有感覺...