1樓：帳號已登出
從中醫學角度來講， 中醫專家認為進行性肌營養不良主要是因父母腎氣不足，小兒稟受父母之精氣不足導致成為此病的原因。主要是以骨骼肌的無力，萎縮為其主要特徵。在《內經》裡講到「肝病則四肢不用」，這就說明肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤筋脈而出現肢體無力，陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，所以患者的走路姿勢像鴨步的形狀。
病狀和體徵：
進行性肌營養不良症呈慢性進行性發病，多起病兒童及青少年期。臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分布而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存，面肌萎縮明顯者呈特殊的"肌病面容"表情淡漠，口眼閉合無力，嘴唇因口輪匝肌的假性肥大而顯行增厚而微翹(貓臉)。不能蹙眉、皺額、鼓氣等。
肩胛帶肌受累以岡上肌、岡下肌、菱形肌、前鋸肌為顯著。
檢查時可發現垂肩，"翼狀肩"和"游離肩"。上肢以三角肌、肱二頭肌、肱撓肌受累多見，最早症狀常為上臂抬舉無力，以骨盆帶肌肉萎縮無力為主時，初起表現為行走笨拙，易跌倒，登樓梯及起立有困難，逐漸表現為走路時腰椎前凸，腹隆起，搖擺，稱為"鴨步"。從而仰臥位起立時，必先翻身取俯臥位，用手和肘支於床面，然後再以雙手支撐著下肢逐漸將軀幹伸直而站起。
這種現象稱為gower′s徵。這一獨特的體徵能提示本病的診斷。
腓腸肌常有肌肉的假性肥大，臀肌、股四頭肌、三角肌、岡下肌或肱三頭肌等亦可發生。此外尚有一些少見的患者，主要影響手部小肌肉或僅影響眼肌、咽肌。肌腱反射減弱或消失，通常無肌肉關節疼痛，無感覺障礙。
進行性肌營養不良中的「進行性」就是指患者的病情會呈進行性惡化趨勢發展，如果不給予及時**或者是**不得當將會導致失去自主行走能力等危害，所以，當確診為進行性肌營養不良症後，要及時到正規醫院進行救治。
肌營養不良目前有哪些有效的**方法
2樓：成都西南**諮詢
進行物理**。**肌營養不良的物理**，物理**是知一種相對來說效果較好的**，多數疾病的**一般都會採用物理**。
進行基礎**。基礎**一般都是採用藥物**，藥物**是必不可少的**，主要以中藥方為主，配合針灸以及道按摩，這也是**肌營養不良的採取的常用的辦法。
進行訓練**。肌營養不良主要表現為肌肉無力菱縮，所以進行肌肉的**訓練有很好的作用，可以採用伸直、站立以及移步或者**操進行恢復鍛鍊。
進行中醫**。肌營養不良會出現疲倦無力、身體乏力狀態。採用中藥方進行補氣回健脾、活絡筋骨**，對於肌營養不良的**也會有很好的效果。
還可以進行穴位的針灸按摩等，對緩解症狀都有很好的作用。
肌營養不良給患者帶來的影響很大，而且目前我們對於肌營養不良的**方法還不是很多，但是只要按照醫生指導，對照自己的實際病進行針對性的**，並且要保持好情緒與心情，是完全可以達到很好的**效果的，關鍵是要及時發現病症及時進行治答療。
3樓：微醫**網
肌營養不良症是小兒時期較多見的遺傳性神經肌肉病，營養不良目前沒有特殊**方法的，但並非是不可**的。主要是支援性**及對症處理各種併發損害，不同肌營養不良的對症支援**既有共性，針對不同併發症有各有相應的**措施。建議及時到正規醫院就診。
預約**可以通過**網，在家就可能預約成功。
肌營養不良都有那些好的**方法呀？
4樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症患者，長期以來就有入睡慢，易醒，愛做夢！現在什麼藥也沒吃，就在網上找到的按穴，但效果不是太好！想我睡覺好，在加上營養，煅練病應該就好點吧！肌營養不良。
5樓：嬌滴滴衷斃
肌營養不良症是一種免疫系統紊亂引起的疾病，小兒發病比較多，如果不及時冶療肌營養不良症，會導致患者癱瘓。**肌營養不良症的方法：1.
物理及按摩**，可以防止關節攣縮，改善假肥大型患兒區域性血液迴圈。2.外科**，假肥大型早期可考慮做脊柱側彎矯形術和跟腱鬆解術，以延長其肢體活動時間。
3.基本替代**，可提高肌營養不良症的患兒肌纖維的功能。幹細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞，可部分修復受損肌組織，為假肥大型的**有了進一步的突破。
肌營養不良都有那些恢復的方法呢？
6樓：悠嘻嘻
肌營養不良根據不同的型別，臨床表現也有所不同。1.假肥大型2.肩-肱型3.肢帶型4.眼肌型5.遠端型。
具體如何**，需要依據患者不同情況，一般適當體育活動、按摩、體療有助於改善肢體功能。大多數患者病情可以得到控制，並有好轉或明顯好轉。
要在醫生的指導下做一些恢復性的鍛鍊，比如全身關節鍛鍊，平衡鍛鍊，上肢力量鍛鍊，或者從臥位到坐位鍛鍊，移位鍛鍊等，都可以幫助患者延緩病情發展。
可進行如下方面鍛鍊：
主動運動：患者要適當的對患肢進行假象運動，比如說助力運動，然後做主動運動。運動幅度是慢慢增加的，能夠大大減少造成不必要的傷害，千萬不能夠運動過度，引起病情加重。
關節活動度訓練：在這種活動之前，患有重症肌無力疾病的患者一定要在專業醫生的指導適當的採用運動的方式來活動關節，在運動之前要做好充分的準備活動，同時也要保證醫護人員在旁協助。慢慢地熟練之後，可以自行對關節進行鍛鍊。
身體協調性訓練：張杰我類疾病的患者在患病期間，由於長時間都沒有活動，往往會對身體協調性有一點點陌生，這個時候需要一點**的訓練，幫助他們盡快恢復正常人一樣生活。這個時候大家可以嘗試站蹲撐立運動，也就是站著接著蹲下來，然後再試圖將掌心貼著地面，同時要把腳往後伸直，最後手腳恢復到下蹲時候的姿勢，站起來。
肌力訓練：在開始**的階段，患者朋友可能沒有辦法自己走路，要別人在旁邊扶持著，但是如果能夠通過肌力鍛鍊的話，可以逐漸自己乙個人走路。這個時候需要做一些屈膝運動或者是踝關節背伸運動，必要的時候，選擇拐杖輔助。
被動運動：在所有的運動當中，這種被動運動是需要家人和醫護人員的護理之下進行，由於比較嚴重的患者不能夠自己運動，只能通過醫護人員讓患者的肢體肌肉活動起來，避免出現肌肉萎縮的狀況。
7樓：網友
均衡營養，就是不能偏食挑食 ，一日三餐要正常不能飢一頓飽一頓，早餐不過八點後。多增加一些魚肉蛋奶搭配，多吃蔬菜水果飲食多樣化，不能單一的偏食謀一種食物過多，總之要搭配著吃。如果不吃早餐那就很糟糕。
8樓：吾吾秀
一是多吃優質蛋白，比如每天尺吃乙個煮雞蛋。
魚肉瘦肉等。
二是飲食均衡，不偏食。
三是多運動，提高消化技能。
肌營養不良還有什麼方法可以**嗎？
9樓：吹洗灰
多吃點有營養的東西。這個東西有什麼好的？
肌營養不良的**方法有哪些？每種方法的效果都怎麼樣？
10樓：德勝康聯中醫研究院
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。中醫**涉及兩方面問題，一類是藥物內調主要針對是臟腑功能進項調節，另一類主要是輔助性**如穴位注射**，儀器理療這些主要是針對性的營養肌細胞，維持肌細胞的穩定性，從而控制肌纖維細胞的變性壞死。
後期服用藥物鞏固性**。
1、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。
2、becker型肌營養不良症：又稱良性型肌營養不良症，也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走，心肌受累和智慧型障礙較少見。
3、erd型肌營養不良症：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
4、landouzy-dejerine型肌營養不良症：又稱面肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的「肌病面容」。
檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
肌營養不良的原因有一些屬於遺傳基因導致出現的，分別出現在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通**的效果來收，大部分是用來通過延緩肌肉萎縮，讓身體處於正常的機能狀態。所以，不管在任何時候發現孩子出現肌肉異常的現象，都需要盡快到正規醫院的專科門診進行**。
11樓：水綺晴
病情分析：
進行性肌營養不良症的型別有七八種之多，除假肥大型外，其它各種型別較少見。假肥大型又分為重症性和良性。重症假肥大型肌營養不良症是肌營養不良症中最常見的一型。
本病呈連鎖隱性遺傳。廣義的營養不良應包括營養不足或缺乏以及營養過剩兩方面，現只對前者進行論述。營養不良常繼發於一些醫學和外科的原因，如慢性腹瀉、短腸症候群和吸收不良性疾病。
營養不良的非醫學原因是貧窮食物短缺。病情分析：
肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。使用三磷酸腺苷**。飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。
肌營養不良**方法有哪些
肌營養不良症**方法有哪些呢
12樓：肖肖壕
肌營養不良症是一組原發於肌肉的遺傳性疾病。主要臨床特徵為受累骨骼肌肉的無力和萎縮。？我們來看看下文的介紹。？
物理**及按摩可以改善肌營養不良患兒區域性血液迴圈 ，防止關節攣縮。外科**dmd早期可考慮做跟腱鬆解術和脊柱側彎矯形術 ，設法延長其肢體活動時間。基本替代**這是目前公認的最有希望的**方法，可提高患兒肌纖維產生dystrophin的功能。
另外 ，幹細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞，研究證實可部分修復受損肌組織，為dmd**提供新前景。肌營養不良症根據起病隱匿、受累骨骼肌肉萎縮、無力的特殊分布和典型體徵，不難作出診斷。血清酶活性測定，肌電圖、肌肉活檢可為診斷和鑑別診斷提供佐證。
某些型別的肌營養不良症仍需與多發性肌炎、運動神經元疾病或 重症肌無力 作鑑別。對dmd、bmd的確診有賴於在活檢肌肉發現dystrophin缺乏或異常，周圍血白細胞dna分析發現dvstronhin基因變異。鑑於肌營養不良病情呈進行性加重，致殘率高，因此早期**，制病情發展，可提高生存質量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。
**期間，忌菸酒，忌食辛辣、過鹹食物，避風寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物，保持心情舒暢，適當鍛鍊，患者家屬要配合按摩，患者本人要克服困難，堅持適當鍛鍊。
肌營養不良都有哪些型別，肌營養不良都分為哪幾種型別？
1.假肥大型 呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動 跟腱攣縮而足跟不能著地 腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿...
肌營養不良都有哪些表現，肌營養不良的症狀有哪些
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘 致死性疾病，分為兩種型別 1 較惡性的稱為杜氏肌營養不良 2 becker型肌營養不良。杜氏肌營養不良通常在2 3...
肌營養不良對兒童有什麼危害，肌營養不良的危害有哪些呢
肌營養不良的情況是由於遺傳的因素導致進行性骨骼肌無力的一種非常嚴重的身體疾病。發生這樣的症狀後，病人的生命安全是會受到直接的危害。肌營養不良的情況是由於遺傳的因素導致進行性骨骼肌無力的一種非常嚴重的身體疾病。發生這樣的症狀後，病人的生命安全是會受到直接的危害。發生肌營養不良的情況後，一般都是要採用綜...