1樓：牛一種態度
一、典型症狀。
1、肌肉無力：肌肉無力是肌營養不良症最典型的表現，患者出現肌肉無力時是呈現為進行性加重的，這時應及時控制，以防造成嚴重後果。
2、肌肉萎縮：在出現肌肉無力後，肌肉會慢慢出現萎縮現象，這是肌肉退化的一種重要表現。
3、呼吸困難：當肌營養不良症累及到呼吸肌時，則可導致呼吸受影響，出現呼吸困難現象，嚴重的患者甚至可導致呼吸衰竭而死亡。
4、缺氧：當出現呼吸困難症狀後，由於吸入氧氣不足，不能維持身體的正常損耗，從而可出現缺氧現象，這時患者會出現心慌、呼吸急促等表現。
二、其他症狀。
1、假肥大型營養不良症：如果是duchenne型營養不良症，多在三到五歲發病，到十二歲左右即不能行走，二十歲到三十歲左右會因呼吸道衰竭死亡。而如果是becker型肌營養不良症，則發病較晚，一般在五到十五歲發病，不會影響自然壽命。
2、強直性肌營養不：可出現肌肉無力和肌強直以及肌肉萎縮等表現。
3、面肩肱型肌營養不良症：主要以面部症狀為主，如面部表情少，或是有閉眼無力的症狀，同時患者的手臂和肩膀的肌肉也會出現萎縮。
4、肢帶型肌營養不良症：這類患者主要表現為走路慢、腳尖著地且易摔跤，慢性可出現抬手困難、翼狀肩胛等表現。
5、emery-dreifuss肌營養不良症：患者會有肘關節攣縮以及跟腱縮短現象，同時頸部前伸動作會受限。
6、先天性肌營養不良症：一出生即可出現症狀，表現為全身肌肉無力，並有關節攣縮以及哭聲小等症狀。
2樓：曉怡
你好，肌營養不良的表現是有行走緩慢、小腿肌肥大、智力低下、視網膜受損以及骨骼肌萎縮等症狀。肌營養不良多發生在幼兒時期，具體表現為走路年齡推遲、不能保持平衡、四肢肌肉對稱性無力和萎縮、行走緩慢跌倒不易爬起、上下樓困難費力、腳跟不能著地等等。
3樓：網友
肌營養不良的症狀有哪些肌營養不良的症狀其實就是肌肉營養不良之後，往往產生肌肉的萎縮，萎縮了之後，有一些肌纖維被脂肪細胞浸潤，引起了脂肪的增多，引起假性的肌肉肥大。比如說兒童的dmd就是肌營養不良型的，還有貝克型dmd以及肢帶型的肌營養不良，就是指的他的髖關節和肩關節的這些地方肌肉往往容易萎縮，也有麵肩-肱型肌營養不良，就是面部、肩膀和肱骨肌肉的營養不良。但是他們症狀的都是差不多的，都是以肌肉的萎縮，但是沒有感覺的減退，也沒有肌力明顯的下降，但是到了後期，由於長期的萎縮，會影響神經的功能，也會引起肌力相應的下降，所以肌營養不良的基本症狀，就是肌肉萎縮。
4樓：德載萬君
肌營養不良主要會影響運動功能，患者比較嚴重的時候會出現癱瘓，還會累及心臟會併發肺部感染等，所以還是要及時到以嶺醫院肌萎縮科及時就醫，他們這個科室有著豐富的**經驗，還是比較知名的，**效果也大大的不錯。
5樓：匿名使用者
肌營養不良症（muscular dystrophy）是指慢性進行性加重的肌肉無力\肌肉萎縮的一組疾病。由於基因缺陷，導致維持骨骼肌細胞結構和功能穩定的一組蛋白質出現異常。部分患者在兒童期發病，部分患者在青春期或成年後才發病[1]。
肌營養不良症是一組遺傳性疾病，由基因異常導致。
多數肌營養不良症患者的病情進行性加重，部分患者喪失行走，講話等能力，甚至生活不能自理。但是，也有一些患者可以多年保持著較輕的症狀[1]。
大多數型別的肌營養不良症早在兒童期或十幾歲時就會出現症狀，比如經常跌倒、肌肉力量弱、肌肉痙攣、站起來、爬樓梯、跑步或跳躍困難等。
目前，肌營養不良症缺乏**性的**。但輔助支援**有助於保持肌肉力量。科學家們正在努力研發新的**方法[1][4]。
肌營養不良症的預後主要取決於疾病的型別[1]。
肌營養不良症屬於遺傳性疾病[3]，目前還沒有預防手段。
6樓：大雨滂沱踩地雷
肌營養不良表現在肌無力、肌萎縮為主要臨床症狀，表現為走路慢、腳尖著地、易跌跤且起病緩慢、進行性加重，一般由遺傳因素引起；可分為進行性肌營養不良、下嚥肌營養不良、還有強直性肌營養不良。眼咽部的肌營養不良症、
7樓：ccc菜辣椒
肌營養不良的患者可能會表現出如下的症狀：
1、乏力的症狀，可能最初來就診的時候沒有任何誘發因素的乏力，乏力可能會呈現週期性，也就是在每天特定時期會出現肌肉的乏力。隨著乏力的加重，甚至不能夠直立行走。
2、肌肉萎縮的情況，可以正常的活動、飲食，而肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況。
3、肌張力明顯降低，肌張力指的是肌肉在不活動時保持的張力。如果被動牽拉患者的關節，會使肌肉反射性的產生張力，繼而維持關節的穩定性和防止關節過度活動。出現此類疾病的患者，牽拉其關節的時候會明顯感覺肌張力降低，周身發軟。
8樓：**的蠶寶寶
肌營養不良通常3-5歲隱匿起病，突出症狀為骨盆帶肌肉無力，表現為走路慢、腳尖著地、易跌跤，患者出現上樓及蹲位站立困難，走路時呈現典型的鴨步。隨著症狀的加重可出現跟腱攣縮、雙足下垂、平地步行困難，兩側肩胛骨呈翼狀，豎起於背部，稱為翼狀肩胛，90%的患者有肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最為明顯，部分患者可伴有心肌損害，如心律不齊等。
9樓：小貝育兒經
肌營養不良一般都是在十歲以後才會發病，患病者發病後就會出現肌無力的症狀，主要表現面肌無力以及氣力弱小等症狀。患者也會出現上臂和面部肌肉發生癱瘓和萎縮。有些患者還會出現走路緩慢、起蹲困難等症狀。
如果出現這類症狀的時候，還同時會伴有肌無力和肌萎縮的症狀。患者還會出現肌肉痠痛，發病期間還會出現手指運動困難的症狀，隨著病情的發展，患者的手腳還會出現肌肉萎縮。
10樓：安迪加洛斯
肌營養不良患者的飲食宜以高動物蛋白、低脂肪、低醣類為主，要富含維生素、鈣、鋅，比如瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物內臟、木耳、蘑菇、豆腐等，但也要適量，過量食用會造成脾胃損傷。
11樓：培土滋元湯
肌營養不良常見症狀有哪些？
1、強直性肌營養不良：表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。表現用力或握拳後，鬆開困難，天氣寒冷的情況下可加重本病。
2、遠端型肌營養不良：主要表現為四肢的遠端，手肌及足背伸屈困難，不能用足尖、足跟行走。
3、面肩肱型肌營養不良：表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱。
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。
4、肢帶型肌營養不良：表現為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現"翼狀肩胛"、斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。
12樓：醉臥流雲自逍遙
肌營養不良可以分為六種，第一種是假性肥大型肌營養不良，一般是在三歲以後發病，患者可以出現動作笨拙，行走遲緩，容易摔倒，爬樓困難，蹲下或者是跌倒以後起立費勁，站立的時候腰椎過度前凸，步行時挺腹，骨盆擺動呈鴨步。
第二種是emery-dreifuss肌營養不良，一般是在2~10歲發病，患者可以表現為上肢近端的以及肩胛帶肌的無力。
第三種是面肩肱型肌營養不良，病變主要累及的是面肌，肩胛帶及上臂肌群。第四種是肢帶型肌營養不良。最初表現為四肢的近端無力，逐漸累及肢體的遠端。
第五種是眼咽肌型肌營養不良。第六種是遠端型肌營養不良，肌無力主要表現在四肢的遠端，以伸肌的無力和萎縮最為明顯。
13樓：安迪加洛斯
建議平時要養成良好的飲食習慣，多吃一些有營養高蛋白的食物，適度的加強營養，就會減少肌營養不良的現象。
14樓：日久生情
肌營養不良又稱為進行性肌營養不良，其最常見的型別是假肥大型。患者一般是從兒童期起病，症狀逐漸進展，表現為活動能力差，學會行走的時間比正常兒童推遲，行走時左右搖擺，呈現為典型的鴨步。患者還常有gower徵陽性，表現為不能從躺下狀態直接站起，而要用雙手撐地，然後扶住膝蓋才能慢慢站起。
患兒常常有腓腸肌異常肥大，壓痛陽性。
15樓：網友
肌營養不良表現有無力，吃飯不台香，氣色不好。
16樓：培土滋元湯
肌營養不良症狀。
一、面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇。閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。
病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
肌營養不良症狀。
二、肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
肌營養不良症狀。
三、假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。
1、duchenne型營養不良症：也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8 歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(gower徵)。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、becker型：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
肌營養不良症狀。
四、股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-咽肌型等，極少見。
17樓：芊芊梓沫
肌營養不良突出的症狀，為骨盆帶肌肉無力，表現為走路慢、腳尖著地、易跌跤。由於髂腰肌和股四頭肌無力而上樓及蹲位、站立困難。背部伸肌無力，使站立時腰椎過度前凸，臀中肌無力，導致行走時骨盆向兩側上下擺動，呈典型的鴨步。
肩胛帶肌、上臂肌，往往同時受累，但症狀較輕。兩肩胛骨，成翼狀豎起於背部，稱為翼狀肩胛，90%的患者有肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最為明顯。大多數患者，伴有心肌損害，如心律不齊等。
肌營養不良都有哪些表現，肌營養不良的症狀有哪些
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘 致死性疾病，分為兩種型別 1 較惡性的稱為杜氏肌營養不良 2 becker型肌營養不良。杜氏肌營養不良通常在2 3...
營養不良的症狀有哪些？營養不良的表現有哪些
營養不良通常指的是起因於攝入不足 吸收不良或過度損耗營養素所造成的營養不足，如果不能長期攝取由適當數量 種類或質量的營養素所構成的健康飲食，個體將營養不良。一種為消瘦型，由於熱能嚴重不足引起，消瘦，皮下脂肪消失，推動彈性，頭髮乾燥易脫落 體弱乏力 萎靡不振。另一種為水腫型，由蛋白質嚴重缺乏引起，周身...
肌營養不良的症狀有哪些？肌營養不良有哪些症狀？
肌營養不良屬於神經系統一種遺傳性疾病，有很多個型別，臨床症狀有一定的差異的。總體來講，患者症狀會出現明顯的肌肉萎縮，會出現肌肉容積的減小。當然也有一些特殊的型別會出現肌肉的假性肥大，還是要注意的，實際上是纖維組織增生導致的。患者還有突出的臨床症狀是出現肢體的無力，一般近端無力是更加明顯，會出現爬樓梯...