1樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
2樓：冷暖自知
是有遺傳的因素存在的，比如分為：
一，假肥大行型，是成性齡隱性遺傳男性患病女性攜帶，在幼兒期就會出現發病後出現行走困難，肌肉萎縮無力等等，甚至逐漸的加重。在十歲的時候就喪失了行走能力，嚴重的可能會在二十歲之前就死亡了。
二，肩肱型，是常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。一般是幼年，或者是青春期發病，發病後數年才被發現。
三，肢帶型，比較複雜，非單一的疾病，部分種染色體隱性遺傳，男女均可發病。
四，眼肌型，比較少見，部分的患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。
五，遠端型，根據發病年齡是幼年指中年後期不懂，也可以分為數種亞型，為常染色體顯性或者是隱性遺傳。
也就是說大部分是有遺傳特性的，只有極少的一部分並不是遺傳導致的。
3樓：厙弘
肌營養不良是一組由於基因突變導致的進行性肌肉無力和肌肉萎縮的疾病，會沿著血緣遺傳給後代。肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
4樓：匿名使用者
肌肉營養不良通常包括幾種肌肉系統的遺傳性疾病。它可以導致進行性肌肉無力，殘疾，甚至死亡。在所有型別的肌營養不良症中，營養不良症是最知名和最嚴重的。
早期症狀通常發生在三歲以前，包括爬行和走路困難，進行性肌肉萎縮和消瘦。進一步的發展將導致傾向於走路與尖端，小腿肌肉將取代脂肪和結締組織，從而使小腿更厚。這些兒童在十幾歲時需要輪椅，二十多歲時死於肺部和心臟感染。
多發性肌營養不良症是一種與性有關的疾病。也就是說，控制多發性肌營養不良症的基因位於女性的x染色體上，所以女性不會發展成多發性肌營養不良症。
建議復元奇方飲
5樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。肌營養不良最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。
適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。飲食要均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。
對於呼吸肌受累的患兒，應盡量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
6樓：中醫國粹
肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細，乃至消失等而導致肌肉體積縮小的一種疾病。依據致病原因分為神經原性肌肉萎縮，肌原性肌肉萎縮和廢用性肌肉萎縮。
1、遺傳因素：肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
2、基因作用：如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起肌營養不良。基因病變發生在眼部、咽部，就是眼咽型肌營養不良，病變發生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良，病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型肌營養不良。
3、基因缺失：其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
7樓：匿名使用者
聽他們說吃的什麼復元奇方飲
8樓：和藹的快樂辛巴
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症、強制性肌營養不良等一些型別。有些型別的肌營養不良，會導致運動受損、甚至癱瘓。
肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩、容易摔跤、上樓困難以至發展到行走困難。
肌營養不良的**是什麼呢？
9樓：小小怡公主
孩子生下來像父母，就是基因的作用，如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起肌營養不良。基因病變發生在眼部、咽部，就是眼咽型肌營養不良，病變發生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良，病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型肌營養不良。
進行性肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
10樓：安迪加洛斯
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的
11樓：成都西南**諮詢
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
12樓：life文曼
症狀肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。
臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
肌營養不良會引發什麼疾病？ 10
13樓：陽光趙大地
其實任何一種疾病都是越早發現越早**，癒後越好，肌營養不好也是如此。適當的功能鍛鍊進行各關節充分被動運動針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌沒有力氣對很多人並不陌生，肌萎縮和關節攣縮的發生
14樓：滕辰宇
會引起腸胃病，還有其他一些方面的疾病，要盡快**，最好看老中醫效果好！
15樓：植物神經紊亂小知識
肌營養不良可能會導致身體各項機能逐漸下降，去找醫生看一下吧
16樓：安迪加洛斯
肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力
17樓：成都西南**諮詢
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
肌營養不良是什麼病，危害大嗎？
18樓：譜寫的句號
危害大，這病主要是全身衰竭，就像人變老的過程，只不過是它幾倍的速度。而且現科技沒有藥能**這病，只能通過藥物壓制，不能**，通常會在12歲開始發病，如果是這病，建議盡快檢查。
19樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生.臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現,進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為主要特徵,可累及肢體和頭面部肌肉,少數可累及心肌。
20樓：從雅素
進行性肌營養不良是一組隱襲起病緩慢進展的肌肉變性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前**不明，一般認為與遺傳有關！由於遺傳性肌細胞膜的代謝缺陷，引起膜功能改變、滲透性異常、與能量代謝有關的酶從病肌細胞膜向外漏出，導致肌肉組織變性萎縮。臨床分：
假肥大型（兒童）、肢帶型（少年）、面肩肱型、遠端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，對於症狀及後果各型有所不同，這裡沒能一一細說，若能知哪一型、或說清楚症狀再談！
21樓：厙弘
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記錄，導致杜氏肌營養不良的基因有許多，其中，d**基因突變會導致杜氏肌營養不良症的主要致病基因之一。
d**基因編碼一種叫dystrophin的蛋白質，該蛋白主要位於骨骼和心肌中，有助於穩定和保護肌纖維，在細胞化學訊號中可能也發揮作用。
22樓：成都西南**諮詢
當懷疑患者可能是肌營養不良症時，首先應該對患者進行比較全面的體格檢查，判斷患者主要是哪塊肌肉受到損害。通過體格檢查之後，基本可以考慮患者是哪種型別的肌營養不良，然後給患者選擇相關檢查，相關檢查主要包括最常見的肌酸激酶檢測。給患者抽血做化驗看肌酸激酶水平，這是最有效也是最簡潔最便宜的一種檢查。
如果發現患者的肌酸激酶很高，如肌酸激酶持續多次檢查都在10倍以上，這時就可以直接跳過肌電圖檢查，但假如患者肌酸激酶在10倍以下，這時需要給患者進行肌電圖檢查，等肌電圖檢查結果證明的確是肌肉病變，這時若找不到方向，需要對患者進行肌肉活檢的檢測，肌肉活檢檢測之後基本上就能夠確定他是否為肌營養不良甚至是哪類肌營養不良。肌營養不良是一種遺傳性疾病，可以給患者進行基因檢測，這樣能達到最終診斷。
為什麼會肌營養不良？是什麼病
23樓：中醫國粹
進行性肌營養不良由於先天性基因缺陷，該病成為患兒與生俱來的潛在性疾病，早期症狀不明顯，初期僅僅是表現為獨立行走晚於同齡兒童；會走後步後易跌倒、形態怪異、蹣跚搖擺。家長認為孩子腿軟是缺鈣，服點鈣劑，未引起重視。有的家長重視，但未引起醫生重視，尤其非專業醫生對本病認識不深，未能把早期症狀與進行性肌營養不良相聯絡，多診斷為佝僂病、軟骨病等，造成延誤**，長期以來患兒則漸漸不能走路，四肢活動不便嚴重時喪失自理能力。
24樓：匿名使用者
大多數是由於遺傳因素所導致的。而且目前沒有特別有效的**方法。如果說是由於肌炎而導致的肌肉萎縮，可以通過激素衝擊進行**。
舉措建議
建議對患有肌營養不良的人來說，只能先進行適度的**訓練，使用拐杖等**支具，來支撐身體，盡量的延長，可以獨立行走的時間。
注意事項
飲食上一定要均衡，同時要吃高營養的食物，對於呼吸肌也受損的患者來說，一定要避免感冒造成呼吸道的感染。
肌營養不良是怎麼回事，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，臨床特徵為緩慢進行性對稱性，肌肉無力和萎縮，血清肌酶，ck公升高具有遺傳性肌電圖提示為肌源性受損。病理顯示廣泛肌纖維萎縮呈小圓形，但肌纖維變性，壞死和再生嚴重者伴大量脂肪及結締組織增生，目前無有效 方法。根據遺傳方式起病年齡萎縮，肌肉的分布，病程，進展，速度和愈後...
肌營養不良都有哪些型別，肌營養不良都分為哪幾種型別？
1.假肥大型 呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動 跟腱攣縮而足跟不能著地 腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿...
肌營養不良都有哪些表現，肌營養不良的症狀有哪些
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘 致死性疾病，分為兩種型別 1 較惡性的稱為杜氏肌營養不良 2 becker型肌營養不良。杜氏肌營養不良通常在2 3...