1樓：鎖經
進行性肌營養不良不能治好，醫學上沒有**進行性肌營養不良的特效藥，**主要以營養支援，緩解症狀發展，保證患者的生活質量為主。
進行性肌營養不良是一組骨骼肌遺傳性進行性變性疾病，患者出現緩慢進展的對稱分布的肌無力和肌萎縮，可累及肢體和頭面部肌肉，少數可累及心肌，如果累及呼吸肌及心肌，會導致患者因呼吸衰竭或心力衰竭而死亡。目前沒有有效的基因**的藥物，可給予患者糖皮質激素緩解疾病進展。累及呼吸肌造成呼吸困難時，可給予呼吸機輔助呼吸、吸氧等對症**。
這個疾病至今無特效**，主要是對症及支援**為主，要關心、鼓勵患兒合理安排生活和學習，讓患兒盡可能的嘗試日常活動，但應避免過勞，防止繼發感染。對症**主要包括肌肉關節的被動運動、按摩等，以維持肌力和減緩肌腱的攣縮，必要的時候需要外科的矯形**，但是要防治各種併發症。
目前對於進行性肌營養不良有**的方法嗎？（緩解也行）。
2樓：網友
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
目前，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平。
生物細胞滲透修復**的**進行性肌營養不良症原理是根據細胞是多能細胞，終身具有自我更新能力，可以被誘導分化為各種型別的成熟神經細胞。它是神經系統形成和發育的源泉，主要功能是作為一種後備儲備，參與神經系統損傷的修復或正常神經細胞凋亡的更新。通過將神生物細胞移植入受損的中樞神經系統，使受損神經組織的結構重建、相應生理功能得到恢復。
進行性肌營養不良可以徹底**嗎？
3樓：萌萌的愛新覺羅
進行性肌營養不良是由於基因缺陷引起的，目前的醫療水平無法完全**疾病，病情發展到晚期之後，患者多半會出現肢體傷殘的情況，而且由於呼吸道平滑肌萎縮，還會造成呼吸衰竭，這樣就會嚴重危害患者的生命安全。但我們不要過於的沮喪和灰心，發現孩子有這種疾病之後，應該盡早進行規範系統的**，以盡量延緩病情的進展，減輕孩子的症狀。同時我們還要給孩子做好相關的護理措施，以盡量延長孩子的生命週期，並且提高孩子的生活質量。
進行性肌營養不良沒有特殊的**方法，我們主要以對症**和支援**為主。發現孩子有這種情況之後，我們要加強孩子的營養，多給孩子吃高蛋白高熱量的食物。同時我們可以使用小劑量的皮質類固醇激素進行輔助**，這樣可以降低肌酸磷酸激酶水平，對緩解病情有一定幫助。
我們還要規範的給孩子進行**訓練，以盡量維持孩子的肌肉功能，延緩肌肉萎縮的速度。如果孩子的呼吸肌受到了病情累及，那麼還應該做好相關的預防措施，以避免呼吸道感染的發生。
總之，進行性肌營養不良這種疾病無法被徹底**，目前的醫療水平還沒有攻克這個難題，但家長發現孩子得了這種疾病之後也不要過於的沮喪灰心，應該積極進行**，以盡量延緩病情的進展。在**的過程之中，我們要嚴格遵從醫生的囑咐，並且還要規範的進行**訓練，以盡量的維持肌肉功能，提高患兒的生活質量。
進行性肌營養不良不是絕症，可以**的嗎？
進行性肌營養不良能**嗎？
進行性肌營養不良真的能治好嗎？
4樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。肌營養不良**專家介紹：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。
只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。遺傳中可以出現隱性攜帶者，即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
引起肌營養不良症**：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。
遺傳中可以出現隱性攜帶者即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
5樓：匿名使用者
我們對進行性肌營養不良的解析症狀特徵有受累骨骼肌肉萎縮或肌力減退，初見於肢體近端（肩胛帶、骨盆帶）呈對稱性進行性肌萎縮，甚則日久導致全身肌肉萎縮、肢體萎廢不用。常繼發於神經系統疾病，如各種中樞性癱瘓、小兒麻痺後遺症、重症肌無力、周圍神經疾患等。另外，有肌肉損傷、骨質增生壓迫神經、因骨折造成肢體的長期制動、長期自衛性肌痙攣以及營養不良等均可導致肌肉萎縮、肌力減退。
進行性肌營養不良的中醫辨證分型是怎樣的？進行性肌營養不良屬中醫的"痿證"、"痿痺"等範疇。我們中醫培土滋元湯痿症家庭私人醫師**組將其歸屬於以下證候：
1）肺熱葉焦症狀：起病突然，先發熱，熱後出現肢體軟弱無力，口渴心煩，咽乾不利，**乾燥，咳嗆少痰，渡黃便燥。舌質紅，苔黃，脈細數。
證候分析：熱邪犯肺，肺臟氣陰受傷，津液不足以敷布全身，不能濡養肌肉，則見發熱、熱後出現肢體軟弱無力；肺津不能上潤肺系，故咽幹不利、咳嗆少痰；熱邪傷津，故口渴；熱擾心神，故心煩；陰津虧損，**失養，則**乾燥；熱迫膀胱，則溲黃；熱結腸道，則便燥；舌質紅、苔黃、脈細數均為氣陰津傷，虛熱內盛之象。
2）濕熱浸漬症狀：四肢痿軟、因重、麻木、微腫，尤以下肢多見，可有發熱，胸脘痞悶，小便熱赤澀痛。苔黃膩，脈細數。
證候分析：濕熱浸漬肌膚、經脈氣血阻滯，則四肢痿軟、因重、微腫；濕熱不攘，氣血執行不暢，則見麻木；濕熱阻滯，氣機不暢，可見發熱、胸脘痞悶；濕熱下注，則小便熱赤澀痛；苔黃膩，脈濡數是為濕熱蘊蒸之象。
3）脾胃虛弱症狀：肢體肌肉痿軟無力，逐漸加重，神疲乏力，動則氣急，納食減少，食後脘腹作脹，大便溏薄，面色萎黃或麵浮。舌淡苔薄白膩，脈濡細。
證候分析：脾胃虛弱，精微不運，氣血生化乏源則肌肉筋脈失榮，面色不華，肢體肌肉痿軟無力、逐漸加重；氣虛壩賄神疲乏力、動則氣急；脾失健運，胃失和降，則納食減少、食後脘腹作脹；脾虛清陽不公升測大便溏薄；脾虛不能運化水濕側面浮、苔膩；舌淡、苔薄白膩、脈濡細乃是脾胃虛弱、精微不運之象。
6樓：桐閒華
目前還沒有辦法**這個疾病。
7樓：網友
心肌酶高就是進行性肌養不良嗎。
進行性肌營養不良症能不能治好?
進行性肌營養不良能治好
8樓：辰輝**
肌營養不良是一種遺傳性疾玻主要表現，肌肉無力肌肉萎縮，運動障礙，這個在**上目前沒有啥特效的方法，可以**。一般採用對症**和支援**。平時應注意功能鍛鍊。
進行性肌營養不良可以治嗎？
進行性肌營養不良怎麼鍛鍊自己的腿部力量呢
肌營養不良對人體的傷害最大，不僅對肌肉功能有很大的損傷，嚴重的時候可能還會影響個人的整體協調能力。所以大家要掌握一些有效的鍛鍊方法，幫助自己盡快恢復。希望大家能夠在鍛鍊的過程中掌握一些有效的注意事項，盡快減少肌肉營養不良帶來的危害。患者朋友主動運動 患者要適當的對患肢進行假象運動，比如說助力運動，然...
肌營養不良都有哪些表現，肌營養不良的症狀有哪些
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘 致死性疾病，分為兩種型別 1 較惡性的稱為杜氏肌營養不良 2 becker型肌營養不良。杜氏肌營養不良通常在2 3...
肌營養不良對兒童有什麼危害，肌營養不良的危害有哪些呢
肌營養不良的情況是由於遺傳的因素導致進行性骨骼肌無力的一種非常嚴重的身體疾病。發生這樣的症狀後，病人的生命安全是會受到直接的危害。肌營養不良的情況是由於遺傳的因素導致進行性骨骼肌無力的一種非常嚴重的身體疾病。發生這樣的症狀後，病人的生命安全是會受到直接的危害。發生肌營養不良的情況後，一般都是要採用綜...