1樓：仲晨曦
問題分析： 你好，這種病屬於伴x型隱性遺傳，根據基因自由組合定律，媽媽有病，父親正常，那麼孩子一定沒病，但不能保證隔代是否遺傳。希望這個不要困繞你。
意見建議： 建議，大多情況下是母親遺傳來的，即母親是該病致病基因的攜帶者。如果再次懷孕，需要在孕前做孩子、母親及你本人的基因診斷，根據結果再於孕中期4-5月做羊水穿刺進一步檢查胎兒是否攜帶該致病基因。
2樓：匿名使用者
這種病是伴x型的隱性遺傳，根據基因自由組合定律，媽媽有病，父親正常，孩子一定正常但不能保證隔代是否遺傳，如果母親懷孕，最好檢查下母親孩子的基因診斷，看是否正常，根據結果在孕中4一5個月的時候做羊水穿刺檢查胎兒是否是致病基因的攜帶者，應該是能檢查出來的，不用太擔心。
3樓：撐死耗子的豬
媽媽有病，父親正常，孩子一定正常但不能保證隔代是否遺傳，如果母親懷孕，最好檢查下母親孩子的基因診斷，看是否正常，根據結果在孕中4一5個月的時候做羊水穿刺檢查胎兒是否是致病基因的攜帶者
4樓：朝華妙旋
孩子母親是肌營養不良的攜帶者，孩子能檢測出。需要到正規醫院去檢查。
5樓：
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
肌營養不良又稱假肥大型肌營養不良、杜氏肌營養不良，為x連鎖隱性遺傳的疾病。年發病率約為每3500個活產男嬰中有1個。致病基因dmd位於xp21，男性發病，女性為致病基因攜帶者。
dmd患兒一般3~5歲出現肌無力症狀，病情進行性加重，大約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。bmd肌營養不良也是由dmd基因缺陷所導致的，臨床症狀出現較dmd肌營養不良晚，進展相對慢，18歲後都還能獨立行走，多可存活至成年40~50歲甚至更長壽命。
6樓：周芷若魚兒
有可能是缺鈣引起的哦，還是到醫院找醫生諮詢一下吧，才六個月呢，要注意。有可能是缺鈣引起的哦，還是到醫院找醫生諮詢一下吧，才六個月呢，要注意。有可能是缺鈣引起的哦，還是到醫院找醫生諮詢一下吧，才六個月呢，要注意。
有可能是缺鈣引起的哦，還是到醫院找醫生諮詢一下吧，才六個月呢，要注意。
7樓：
營養不良沒有基因攜帶這一說法 營養不良是乙個綜合評估，通過體重 脂肪含量 白蛋白含量等
8樓：
到正規醫院做檢測是可以的
9樓：
到婦幼保健醫院或專科醫院可以檢測出來。
我是肌營養不良攜帶者我老公沒病,我孩子是這病,我還可以生健康的孩子嗎
10樓：愛狂風一樣舞蹈
肌營養不良發病期間不可以備孕，建議先規範調理**，病情改善後可以在當地**醫生指導下備孕。
檢查出孩子患有dmd肌營養不良，老公家裡人非要認為我是攜帶者，現在正和我鬧離婚呢，我應該怎麼辦
11樓：
你自己去醫院做個檢查，是你，你承擔責任，離就離，問心無愧，不是你，你就不承擔責任。
肌營養不良是什麼疾病，肌營養不良的病因是什麼呢？
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡 丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別...
肌營養不良是怎麼回事，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，臨床特徵為緩慢進行性對稱性，肌肉無力和萎縮，血清肌酶，ck公升高具有遺傳性肌電圖提示為肌源性受損。病理顯示廣泛肌纖維萎縮呈小圓形，但肌纖維變性，壞死和再生嚴重者伴大量脂肪及結締組織增生，目前無有效 方法。根據遺傳方式起病年齡萎縮，肌肉的分布，病程，進展，速度和愈後...
肌營養不良都有哪些表現，肌營養不良的症狀有哪些
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘 致死性疾病，分為兩種型別 1 較惡性的稱為杜氏肌營養不良 2 becker型肌營養不良。杜氏肌營養不良通常在2 3...