1樓：網友
用edta滴定ca2+ ,mg2+總量時：鉻黑t顏色由紫紅到純藍，滴定ca2+時：鈣試劑顏色由酒紅到純藍，baco3和baso4：
加酸放出氣體的就是baco3，al3+和fe3+：濃度高的話直接看顏色就行，fe3+是黃色的，要是濃度低看不出顏色變化加過量的naoh的時候， fe3+有棕黃色沉澱， al3+沒有， 還是澄清溶液。或者用苯酚遇fe3+變紅，
2樓：匿名使用者
滴鈣鎂和量用絡黑t,滴鈣用鈣指示劑。
3樓：慈採春
都用鉻黑t, 由紅變藍就是終點。 (記得好像是)單獨滴定ca++的時候， 也要加入少量[mg-edta], 就是要顯色用。
因為mg++的顯色比ca++明顯。
baco3和baso4用酸可鑑別， baco3溶於酸， baso4難溶。
鋁離子和高鐵離子顏色就不一樣， 鋁離子無色， 高鐵離子黃色。
如果是很稀的溶液， 可用naoh鑑別， 當加入過量的naoh的時候， fe+++有棕黃色沉澱， al+++沒有， 還是澄清溶液。
在ca2+、mg2+共存時，可不加掩蔽劑直接用edta滴定ca2+的ph條件是（）。
4樓：老吳愛吃魚
在ca2+、mg2+共激御存時，可不加掩蔽劑直接用edta滴睜物定明早巖ca2+的ph條件是（）。
正確答案：c
edta標準溶液的配製與標定，指示劑為（）
5樓：奇奇侃科技
edta標準溶液的配製與標定，指示劑為（）a.鉻黑做和t
b.鈣指示劑。
c.二甲酚橙。
正確猛脊答純知盯案：b
用edta法測定ca2+、mg2+含量時終點不好看或無終點是什麼原因造成的?
6樓：
摘要。您好，很高興為您解答，可能的原因：
1.溶液的ph不是9-10,ph不對，指示劑的顏色不對，或者不能正常變色；
解決方法：先調節水樣的ph至7以上，再加入氨-氯化銨緩衝溶液，然後再加入鉻黑t指示劑，再用edta滴定就可以了。
2.水樣中有干擾離子，例如鐵和鋁，會封閉指示劑，也就是鐵、鋁會使鉻黑t不變色；
解決方法：先在水樣中加入掩蔽劑如三乙醇胺，然後再調節ph、再加指示劑、再滴定。
用edta法測定ca2+、mg2+含量時終點不好看或無終點是什麼原因造成的？
親愛的您好，歡迎您蘆枝向我諮詢，我很榮幸遇到您。現在我看到你的問昌譁神題了，我把答案耐虧給你，請稍等片刻哦 馬上為您效勞。
您好，很高興為您解答，可能的原因：1.溶液的ph不是9-10,ph不對，指示劑的顏色不對，或者不能正常變色；解決方法：
先調節水咐老樣的ph至7以上，再加入氨-氯化銨緩衝溶液，然後再加入鉻黑搜簡運t指示劑，再用edta滴定就可以了。2.水樣中有干擾離子，例世梁如鐵和鋁，會封閉指示劑，也就是鐵、鋁會使鉻黑t不變色；解決方法：
先在水樣中加入掩蔽劑如三乙醇胺，然後再調節ph、再加指示劑、再滴定。
edta滴定法測定水中ca、mg總含量時，加入的緩衝溶液是（）
7樓：科技科普君
edta滴定法測定水中ca、mg總含量時，加入的顫州緩衝溶液是（）的nh3-nh4cl緩衝溶液。
的hac-naac緩衝溶液。
的naoh緩衝茄族蔽溶液。
的naoh緩衝溶液。
正穗伏確答案：a
用什麼滴定ca2+?
8樓：曉熊
氧化還原滴定ca2+的大體的思路是：
先用草激並酸鈉將ca2+沉澱，過濾得到cac2o4沉澱，用硫酸溶解沉澱，得到h2c2o4
再用kmno4滴定h2c2o4
用edta絡合滴定要容易得明洞跡多，標定edta後直接滴定就行了顫蠢。
在edta配位滴定中,金屬指示劑必備條件是 ( )a. 指示劑與金屬離子形成的配合物與指示劑本身有顯著顏色差別 b. 反應靈敏、迅速,有良好變色可逆性 c. 指示劑與金屬離子的配合物有適當的穩定性,並且應易溶於水d. 指示劑與金屬離子的顯色應具選擇性 e. 金屬離子指示劑應比較穩定,便於貯存和使用選擇題
9樓：
摘要。1、在滴定的ph範圍內，指示劑與金屬離子形成的配合物的顏色與指示劑自身的顏色有顯著不同。
2、新的配合物的穩定性要適當，即要有足夠的穩定性，又要比對應的edta配合物的穩定性小。
指示劑與某些金屬離子生成極穩定的配合物，滴入過量edta也不能奪取min配合物中的金屬離子，使指示劑在化學計量點附近沒有顏色的變化，這種現象稱為指示劑的封閉現象。
如果是干擾離子發生封閉作用，常採用加入比指示劑配位能力更強的配位劑來掩蔽干擾離子，以達到消除封閉的目的。
在edta配位滴定中，金屬指示劑必備條件是 ( a. 指示劑與金屬離子形成的配合物與指示劑本身有顯著顏色備卜差別 b. 反應檔悉靈敏、迅速，有良好變色可逆性 c.
指示劑與金屬離子的配合物有適當的穩定性，並且應易溶於水d. 指示劑與金仿蠢穗屬離子的顯色應具選擇性 e. 金屬離子指示劑應比較穩定，便於貯存和使用選擇題。
1、在滴定的ph範圍內，指示劑與金屬離子形成的配合物的顏色與指示劑自身的顏色有顯著不同。2、新掘納蔽的配合物的穩定性要適當，即要有足夠的穩定性，又要比對應的edta配合物的判州穩定性小。指示劑與某些金屬離子生成極穩定的配合物，滴入過量edta也不能奪取min配合物中的金屬離子，使指示劑在化學計量點附近沒有顏色的變化，這種現象稱為指示劑的封閉現象。
如果是干擾離子發生封閉作用，常採用加入比指示劑配位能力更強的配位劑來掩蔽干擾離子，以達到茄族消除封閉的目的。
應該選什麼呢。a
用EDTA滴定水的硬度計算公式，用EDTA配位滴定的方法測水的硬度是怎樣計算的
愚秀梅文雪 硬度的測定 edta滴定法 方法提要 在ph值為10.0 0.1的被測溶液中，用鉻黑t作指示劑，以edta標準溶液滴定至溶液呈純藍色為終點。根據消耗edta體積計算水的硬度。硬度的基本單元為 c 1 2ca2 1 2mg2 單位為mmol l。1.試劑 1 0.010mol l 1 2e...
配製和標定EDTA標準滴定溶液時,對所用試劑和水有何要求
覃賢文 金屬鋅含量99.99 edta分析純 所用水為純淨水或蒸溜水，並經鉻黑t檢查 要加入10ml氨緩衝溶液 呈藍色，為合格。 二月春風 用蒸餾水或去離子水，如嚴格按標準的要求，一般是gb t 6682 2008 分析實驗室用水規格和試驗方法 中表示的 水就可以。edta要用分析純試劑。標定用的氧...
EDTA滴定的問題，化學高手進，關於大學化學EDTA的問題，超級急！
1.加入鎂離子是為了使指示劑變色更加明顯。這是因為 1 水中含有較多的鈣離子，較少的鎂離子。而常用的指示劑 black t 只有當和鎂離子作用才顯示出明顯的顏色變化。2 鎂離子與edta作用最弱。只有當所有其他離子被edta全絡合了以後，鎂離子才能與edta結合。測定鎂離子時，加入一點兒鎂的edta...