1樓：biao者天下
sn1為單分子親核取代反應;sn2為雙分子親核取代反應.sn1的過程分為兩步：第一步,反應物發生鍵裂(電離),生成活性中間體正碳離子和離去基團；第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物.
總的反應速率只與反應物濃度成正比,而與試劑濃度無關.s n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程.反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比.
能生成相對穩定的正碳離子和離去基團的反應物容易發生sn1,中心碳原子空間阻礙小的反應物容易發生sn2 .合生元運用的就是ns2的技術，
怎樣判斷化學反應的反應機制是sn1還是sn2機制啊？？緊急啊~~要考試啦~還是搞不懂啊~~
2樓：匿名使用者
叔丁基溴的鹼性水解反應 是sn1反應，，，因為叔丁基溴有生成叔丁基碳正離子的專趨勢，因屬為叔丁基碳正離子是**碳正離子，穩定性強 易生成。。。下面我簡單歸納：**鹵代烴取代是sn1反應，一級以及甲基滷是sn2反應。。。
而 二級鹵代烴的機理尚處於爭論之中，一般不考的。。。。。sn1反應有重排，而sn2無，，另外sn2反應過程中有構型轉化 叫做瓦爾登轉化。。
3樓：風月痕
sn1為單分子親核取代反應
;sn2為雙分子親核取代反應.
sn1的過程分為兩步：
第一步,反應物發生回
鍵裂(電離),生成活性中間體答正碳離子和離去基團；
第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物.總的反應速率只與反應物濃度成正比,而與試劑濃度無關.
s n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程.反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比
.能生成相對穩定的正碳離子和離去基團的反應物容易發生sn1,中心碳原子空間阻礙小的反應物容易發生sn2 .
請問一下 Sn1 SN2與E1 E2的若干問題
sn1 sn2分別是單分子取代歷程和雙分子取代歷程.被取代基團易脫離原分子,則發生sn1,不易脫離,則發生sn2.如叔氫被氯取代,發生sn1歷程,甲烷分子的氫被氯取代,則發生sn2歷程.sn2歷程會發生瓦爾登翻轉,如果被取代的物質是有手性的,sn2可能會改變其旋光性,sn1歷程因為來取代的基團可以從...
有機化學，SN1和SN2具體怎麼區分
1 sn1是單分子親核取代反應，而sn2是雙分子親核取代反應 sn1反應速率只與一種反應物有關，是動力學一級反應。2 sn1反應機理是分步進行的，反應物首先解離為碳正離子與帶負電荷的離去基團，這個過程需要能量，是控制反應速率的一步，即慢的一步。而sn2反應是一步完成的，親核試劑進攻底物形成新鍵與離去...
怎樣判斷是sn1還是sn2機理啊
朱昀欣 1 在sn1反應中由於生成了碳正離子中間體，所以重排是這種反應的重要特徵，也是支援sn1機理的重要實驗根據。如果一個親核取代反應中有重排現象，那麼這種取代一般都是sn1機理。但要注意，如果某親核取代反應中沒有重排，則不能否定sn1機理存在的可能性，因為並不是所有的sn1反應都會發生重排。2 ...