1樓：
sn1、sn2分別是單分子取代歷程和雙分子取代歷程.被取代基團易脫離原分子,則發生sn1,不易脫離,則發生sn2.如叔氫被氯取代,發生sn1歷程,甲烷分子的氫被氯取代,則發生sn2歷程.
sn2歷程會發生瓦爾登翻轉,如果被取代的物質是有手性的,sn2可能會改變其旋光性,sn1歷程因為來取代的基團可以從兩邊進攻,機率各50%,所以生成外消旋混合物.
2樓：envy公主
sn1與sn3是指親核取代反應的兩種歷程，s代表取代（sustitution），n代表親核（nucleophilic）
sn1是單分子反映，指在整個反應過程中，決定反映速度的步驟中只有反應物一種分子參加
反應特點：
1，反映兩步完成，形成中間體
2，速度與反應物濃度有關
3，有可能發生消旋現像
4，c正離子穩定性決定速度
sn2是雙分子反映，指在整個反應過程中，決定反映速度的步驟中與兩個反應物都有關
反應特點
1，反映一步完成
2，速度與兩個反應物濃度有關
3，有可能發構型轉化（walden轉化）
空間位阻影響反應速度
e1是單分子消除反應，e2是雙分子消除反應
e1與sn1的第一步均生成碳正離子，不同的是第二步，e2與sn2沒有共同歷程
sn1歷程因為來取代的基團可以從兩邊進攻,機率各50%,所以生成外消旋混合物.但實際上構型轉化的產物要多一些
有機化學中，sn1、sn2、e1、e2反應競爭的問題
3樓：
親核取代反應和消除反應是伴隨發生的，產物中同時存在消除產物和取代產物，二者的比例受滷代烷的結構、進攻試劑的性質、溫度、溶劑等多種因素的影響，通過控制反應條件可使某種產物為主。
叔鹵代烴、強鹼、高溫、弱極性溶劑中有利於消除反應。
通常，伯滷代烷的 sn2 反應較快，e2 反應較慢。無支鏈的伯滷代烷與強親核試劑作用,主要起 sn2 反應。
仲滷烷和β-c有支鏈的伯滷烷, 因空阻增加, 試劑難以從背面接近α-c, 而易於進攻β-h, 故不利於sn2, 而有利於e2。
叔滷代烷一般傾向於單分子反應，在無強鹼存在時, 主要發生sn1反應。有強鹼性試劑存在時, 主要發生e2反應。
鹼性指試劑與h+ 結合的能力, 而親核性則指試劑與c 結合的能力。親核試劑一般都具有未共用電子對, 所以既表現親核性, 也表現鹼性。鹼性強的試劑, 有利於 e2 反應；親核性強的試劑，則有利於 sn2 反應。
一般情況下，提高溫度更有利於消除反應。
極性溶劑對sn1和e1反應有利，而對sn2和e2反應不利，因為後者的過渡態或中間體電荷分布比底物電荷分布更分散, 而且e2過渡態比sn2過渡態的電荷更分散。
4樓：匿名使用者
對於那些體積小的，空阻小的，可極化能力高的就會有比較強的親核性，而對於那些空阻大的，電子密度高的就會有比較強的鹼性，比如碳負離子比氧負離子有更加強的親核性，因為氧的孤對電子比較多，更多的是體現鹼性。又比如meo-和t-buli來說，前者空阻比後者空阻小得多得多，雖然前者是氧負離子，後者是碳負離子，但是因為空阻效應，導致前者親核性比後者強得多
有機化學中，sn1、sn2、e1、e2反應競爭的問題
5樓：勵利葉仲羅
親核取代反應和消除反應是伴隨發生的，產物中同時存在消除產物和取代產物，二者的比例受滷代烷的結構、進攻試劑的性質、溫度、溶劑等多種因素的影響，通過控制反應條件可使某種產物為主。
叔鹵代烴、強鹼、高溫、弱極性溶劑中有利於消除反應。
通常，伯滷代烷的
sn2反應較快，e2
反應較慢。無支鏈的伯滷代烷與強親核試劑作用,主要起sn2反應。
仲滷烷和β-c有支鏈的伯滷烷,
因空阻增加,
試劑難以從背面接近α-c,
而易於進攻β-h,
故不利於sn2,
而有利於e2。
叔滷代烷一般傾向於單分子反應，在無強鹼存在時,主要發生sn1反應。有強鹼性試劑存在時,
主要發生e2反應。
鹼性指試劑與h+
結合的能力,
而親核性則指試劑與c
結合的能力。親核試劑一般都具有未共用電子對,所以既表現親核性,
也表現鹼性。鹼性強的試劑,
有利於e2
反應；親核性強的試劑，則有利於
sn2反應。
一般情況下，提高溫度更有利於消除反應。
極性溶劑對sn1和e1反應有利，而對sn2和e2反應不利，因為後者的過渡態或中間體電荷分布比底物電荷分布更分散,
而且e2過渡態比sn2過渡態的電荷更分散。
關於sn1 sn2 e1 e2 10
6樓：匿名使用者
首先判斷碳正離子結構，比較碳正離子穩定性。伯碳大部分是sn2反應，叔碳大部分是sn1，空間位阻越大sn2越難。e1和e2都符合碳正離子穩定性，試劑鹼性會影響e2但不會影響e1。
更重要的是取代和競爭的關係，首先判斷碳正離子穩定性，苄基約等於烯丙基＞叔＞仲＞伯，比如伯碳更容易發生sn2,叔碳更容易發生e2。其次比較試劑更容易發生消除(鹼性)還是取代(親核性)。然後比較溶劑極性的作用，高極性溶劑更容易取代，低極性溶劑更容易消除。
溫度也是判斷的乙個點，但不是決定因素。把握每個反應獨有的特點可以很少判斷反應型別。希望有用
7樓：匿名使用者
一樓垃圾，極性大有利於消去，位阻大有利於單分子，親核性不確定
8樓：匿名使用者
俄也是學有機的，同意摟主的說法
有機化學 分別什麼樣的鹵代烴容易發生sn1 sn2 e1 e2反應？
9樓：匿名使用者
伯鹵代烴易發生sn2和e2反應，屬鹵代烴易發生sn1和e1反應，仲鹵代烴兩種反應歷程都有
e1 e2 sn1 sn2反應分別有什麼特殊的催化劑嗎
10樓：匿名使用者
一般情況下e1 e2 都是在鹼催化條件下進行， 如koh, naoh, ca(oh)2, 還有鹼性的物質如胺類， 吡啶等。
sn1 sn2既可以用鹼性催化劑也可以用酸性催化劑。
有機化學反應機理sn1.sn2.e1.e2
11樓：0飛鳥各投林
sn1 e1均為單分子一級反應 且首先形成碳正離子 之後發生sn1還是e1由親核試劑進攻a碳還是b氫決定
sn2 e2均為雙分子二級反應 有--新鍵生成與舊鍵斷裂同時發生的過渡態存在 對sn2 電正性碳受到原親核基團影響的同時又有取代基的進攻影響 對e2 則是b氫處於該狀態
化學Sn1。Sn2反應是什麼，哪些是sn1，哪些是sn2
biao者天下 sn1為單分子親核取代反應 sn2為雙分子親核取代反應.sn1的過程分為兩步 第一步,反應物發生鍵裂 電離 生成活性中間體正碳離子和離去基團 第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物.總的反應速率只與反應物濃度成正比,而與試劑濃度無關.s n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程.反...
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