1樓：匿名使用者
為了研究感測器qb和zn2＋/cd2＋之間的互作用，還進行了氫核磁共振滴定（支援資訊圖5和表s2）。在與zn2＋和cd2＋互作用時，甲氧基ch3的質子經歷明顯的高場（upfield）偏移（δδzn=0.97.
δδcd=0.41ppm），表明了甲氧基基團的氧原子與zn2＋/cd2＋強烈結合。在吡啶低場鄰位的質子因為n-金屬協合效應而分別從8.
49偏移到8.66（zn2＋）和8.80（cd2＋）。
與此同時，類似的高場偏移在喹啉的3位置處的質子情況下也觀察到了，揭示了喹啉平台和金屬離子之間的直接互作用。當進一步將4個當量的cd2＋引入znqb溶液時，比較圖1d與圖5b，所有質子的化學位移都明顯改變而幾乎與單獨cdqb的位移相同（圖5c）。這一發現表明，qb對cd2＋比對zn2＋具有較高的親和力，這招致了離子置換過程。
總的來說，我們已經開發了一種新的螢光感測器qb。它基於chef和ict機理而對zn2+顯示出比率響應，而對cd2＋則顯示chef響應。而且，我們證明了，znqb的中心離子可以被cd2＋置換，得到另一種比率感測訊號輸出。
因此，qb通過chef機理和比率置換途徑可以成為一種雙模cd2＋選擇性感測器。
2樓：越前永夜
為了研究該感測器之間的相互作用qb和鋅/鎘的性質+，1h nmr滴定也進行了（圖5和表中二，支援資訊）。經與鋅的相互作用+和cd2 +，對甲氧基ch3和質子經歷了重大的高場變化（δδzn）0.97;δδcd）百萬分之0.
41），表明了強烈的鋅/鎘保稅的甲氧基氧原子+。在吡啶的鄰位質子低場從8.49至8.
66轉移（鋅）和8.80（鎘），分別由n -金屬配合的效果。與此同時，類似的高場的變化，也看到了在3 -喹啉的位置質子，暗示喹啉之間的平台和金屬離子的直接相互作用。
當鎘當量4 +的進一步融入znqb解決方案推出，比較5b中圖5日，所有質子化學位移顯著變化，而且幾乎是唯一cdqb這些（圖5c）相同。這一發現表明，血流量具有較高的親和力鎘比鋅，因而招致的離子遷移的過程。
總之,我們已經開發了一種新型螢光 感測器,qb端。它顯示乙個比率回應zn2 +的基礎 兩個廚師,但是一位廚師ict機制的反應 對cd2 +。另外,我們的分析表明,**離子的znqb 可替換為cd2 +,導致另乙個比率 感應訊號的輸出。
因此,qb可以是一種雙模cd2 + - 通過選擇性的感測器的廚師機制和比率 位移的方法。
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