2019高中新課標有機化學推斷題,請詳細解釋,尤其是第3,4,5問

時間 2021-09-06 21:24:38

1樓:光陰的故事

這題雖然有部分是大學的內容,但由題目的提示,就變成了高中所學過的知識。具體詳解:

這題有兩個突破口:1、由a為c7h8明顯可推知為:甲苯(也可以結合g推斷)

2、g為對羥基苯甲酸,因後面由丁醇發生酯化反應的到對羥基苯甲酸丁酯。由g為c7h6o3為對羥基苯甲酸,就可以推知g的結構,苯環上對位分別有乙個—oh和—cooh

3、具體推到:

(1)由a為甲苯。

(2)在fe的催化下和cl2反應,由高中所學的是在苯環上發生取代反應,把g的結構結合起來說明取代是發生在-ch3的對位。則b為對氯甲苯。由b --c,cl2是在「光照」條件下發生取代,由g的結構和通常在同乙個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基,則推知cl2是在—ch3上發生取代,則b--c的化學反應方程式就可以寫了,反應式取代。

(3)由c--d,由題目提示,通常在同乙個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基,還有d可與銀氨溶液反應生成銀鏡,則可以推知c在鹼性條件下先發生了水解,生成了2個---oh,再發生脫水,得到—cho,則d的cl2取代部分成為了—cho,d則為:對氯苯甲醛。e在氧化條件下—cho變成了—cooh,則e為:

對氯苯甲酸。

(4)對於f的推到,要結合g和e 的架構,還有f的核磁共振氫譜表明其有兩個不同化學環境的氫,且峰面積比為1∶1。由e--f,在高溫高壓的鹼性條件下,可知—cooh變成了—coona,取代基—cl變成了—ona。由f--g,則是酸化,—coona酸化成—cooh,—ona變成—oh,這樣就可以與g的結構吻合了。

則f 為c7h4o3na2

(5)由上述的推到g:對羥基苯甲酸,即苯環上對位分別有乙個—oh和—cooh.

(6)e能發生銀鏡反應的同分異構體較多,在此不一一列出,考試的時候也不一定完全能寫完。

其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫,且峰面積比為2∶2∶1,2∶2則說明有4個h為2對,每一對所處的化學環境一樣,即所處的位置一樣,則是在苯環的4h,2∶2∶1則說明還有1h不再苯環上,由此可以退出e的同分異構體。

不明白的地方可以追問。

2樓:

(5)g與丁醇反應得到對羥基苯甲酸酯,那麼g只能是對羥基苯甲酸啦,根據名稱就可以得到結構簡式了,即:

(4)f在酸性條件下得到對羥基苯甲酸,而且f是e與氫氧化鈉反應得到的,那麼f只能是鈉鹽了,即將上簡式中的羥基鍵上的氫換成鈉

(3)已知d可以發生銀鏡反應,那麼說明d含有醛基,根據d的分子式除了苯環,除了醛基,就只有乙個氯,因為g在對位上有原子,那麼氯原子只能在對位鍵上了,即

(6)乙個醛基、乙個羥基、乙個氯,在苯環上隨機組合,有10種,乙個氯,乙個

3樓:匿名使用者

(1)化學式符合2n-6,所以是芳香烴

(2)光照,鹵素,這樣的條件,是烷烴結構的取代條件,所以是甲苯上甲基的取代。

(3)看d元素的化學式知道有兩個氯反應了,在相同條件下的乙個反應中有兩個原子反應,那麼這兩個原子所處環境是一樣的,那麼只能是甲基上的兩個氯反應了,被羥基取代,又知圈1圈2給出的資訊,甲基上帶兩個羥基脫水變為羰基,而甲基上只連有乙個碳,另乙個是氫,所以這個基團叫做醛基,符合圈2給出的能發生銀鏡反應的條件

(4)這個反應條件就是可以用羥基取代苯環上的鹵素,生成酚,酚和上一級反應中醛基被氧化生成的酸都有酸性,可以與氫氧化鈉反應,生成答案所示物質

(5)經過酸化,強酸生弱酸(就是上面說的羧酸和酚),就生成了對羥基苯甲酸

(6)第六問我覺的高中暫時還不好理解,放棄吧~

4樓:匿名使用者

太坑爹了吧,這明明是大學的有機反應,怎麼變成高中題了 。孩子,別糾結了,洗洗睡吧。要想弄明白,你要先學習有機化學的親電,親核反應機理。那個你現在沒辦法弄清楚的。

高中有機化學推斷題 5

一道高中有機化學推斷題,求詳細解釋推導過程

5樓:夏洛璇

這位同學想必是知道了答案,但是不知道是如何得到有機物a和b的,我就來說一下我的思路:

推出a和b的條件有5個:

a是一種烴,且分子式為c10h16

c的結構簡式:

h的結構簡式:

b的分子式:c3h4o3

題中所給的資訊:氧化反應方程式(斷鍵原理狠重要)

本題的突破點就在於有機物c和h的比較,經過觀察我們發現紅圈的部分是c相對h所缺失的,也就是判斷有機物b的關鍵所在:

通過分析所給的氧化反應方程式的斷鍵原理,我們不難得出「b」是:

但是b裡有三個氧原子,這裡面只有兩個,問題出在哪呢?

這個問題很好解決,由於是氧化反應,分子左側的醛基很容易被氧化成羧基,於是就變成了:

此時b的分子式為c3h4o3,與原題相符。

分析到這裡,想推出a來也不是什麼難事了(那個氧化反應的機理一定要搞清楚):

將兩者拼在一起後a的結構簡式為:

這就是推出a的整個過程,希望對你有幫助。

有機化學的常識(高中的),高中有機化學知識歸納和總結 完整版

都是官能團的,主意官能團的化學性質,和是什麼反應 高中有機化學知識歸納和總結 完整版 文庫精選 內容來自使用者 碧海聽浪 一 同系物 結構相似,在分子組成上相差乙個或若干個ch2原子團的物質物質。同系物的判斷要點 1 通式相同,但通式相同不一定是同系物。2 組成元素種類必須相同 3 結構相似指具有相...

高中有機化學問題,高中有機化學問題?

問的好!我也老不清楚,但看看書反覆的記就好了,書上寫的是什麼就是什麼,看書很重要的。告訴你原理,這樣好記。互溶問題是相似相溶,比如有 oh的能溶於水,因為水可以看成h oh,而比如苯酚,雖然有 oh,但是還有較多的部分不相似,所以一般不溶水,6 7十度的時候才溶於水,另外 短鏈 的含羧酸的也溶,但太...

高中有機化學

樓主,先告訴你,別嫌麻煩,這是我們老師給我們總結的課件,你好好看下,希望有所幫助 一個苯環,對位取代的,比方說,一頭是cl 那另一端也是氯 氫原子位置是1種 因為上下,左右都對稱 上下不一致 則有2種 因為以上下為軸左右對稱 注意解決這類問題,你將取代基當整體對待,不用考慮取代基本身的問題,因為單鍵...